空气里面也可能有点吧！它们沸点不高。减减空白好了。

你先要确定气源净化的目的是为什么，因为对与前面几位说的，是因为用ECD检测器，那么对于氮气的净化程度是要求最高。如你是因为使用的是强极性柱，这个标准就可以低于前面。如果只是一般性的净化则用5A分子筛就可以。这个前提，是要求氮气的纯度是否可以保证，以净化来提高氮气纯度只有第一条才管用。不同的净化方式相对应所投入得费用是不一样的。

小票里的双酚源头从那里来的，为何需要有？

天瑞GC5400

我们做胡料检测苯甲酰氯可以直接GC检测，不会分解。但水杨酰氯则会分解。都做过。

硫脲析出很快啊 一般半天就能看见结晶了 硫脲最好现用现配不是很麻烦 标准液我一般都不放在冰箱里放里边硫脲就析出来 我一般都是常温 最多一个礼拜线性就完全看不过去了

你可将正常一路的色谱柱与另一路色谱柱更换下，来鉴别是检测器问题还是色谱柱引起的柱前压升高。

每个厂应该都有自己的一个最佳比例吧。

最先估计就是漏气吧

手动进当然不用进样量,不过如果你做标样是一个进样量,样品进样量不一样(一般不这么做,偶然也有),用外标法的话,在方法里输入一个系数

使用SK系列AFS。是采用连续流动进样的。基本是1:1的情况。在断续下没试过。改天有机会试下然后再来讨论哈。

换位思考，如果你的顾客，想要什么服务呢

氮磷检测器怕水的

UPS主要是怕断电，色谱和色质应该差不多吧。

可以都试一下。

没听说过天瑞有AFS

管路漏气了，仔细检查管路、进样口和柱子连接部位。

没影响其它元素测量就没关系了，多冲洗。

我们尝试保存过甲醇中氯仿标液。。。。? 结论是只能用安瓿瓶装。。。 其它密封方式效果都不好，超低温的限制也不小

我们的GC1120也只能装其中的两个，装的太多对柱子和检测器都不好了，