主要的东西差不多吗？

降低柱温试试

这个还得看做样的多少来决定吧

检测其他元素没问题就汞有问题，建议从信号这方面去检查，汞灯是否正常点亮，信号是否对齐等等。

用不分流做的时候，加个压力脉冲，看看效果如何。

正常都是用正己烷作溶剂的，虽然现在很多标液的溶剂都是甲醇，因为取浓标液少，影响不大。标液也有是正己烷的。。。 用甲醇应该算比较环保。。。

当操作气相很熟练时，会学习新的仪器气质吗?继续操作气相还是换新的仪器？走还是留？

用相邻色谱峰的校正因子，是缺乏依据的。

啥检测器，以及详细信息只说仪器型号是没用的。

在分析启动时有一个压力波动就会产生波动

这是柱效变低的常见现象，如果柱压变化很大的话可能是柱头或者保护柱有堵住的地方，想要恢复你可以用流动相进行适当的长时间进行冲洗，或者小流速反冲。但是一般来说只要标准物质峰行变化不大的话是没有影响的，

有气体吹着，应该不会积水吧？

我用HP-1 ，升温程序：70℃保持4min，已每20℃速率升至110℃，保持1min。柱箱：70℃，柱流：2min/mL，检测器：230℃，进样口：200℃。出峰时间：3分钟左右，要控制好低温，

先确认柱子是否匹配；再从温度上找原因。

平时经常维护。

还是指出色谱柱型号，这样不用挨个试，节省时间与金钱。

常用ECD，2mL进样瓶不管是新的还是清洗后再次使用的，都是拿来就用，没有烧烤过。并末见杂峰出现。

可以，没问题，用路由器或者交换机就可以实现，但是需要license。

没有做过这个，希望有专家能帮你！

上面的只是检测器的线性范围，色谱体系的线性范围远小于此