载气的可能性大，电流现在是多少？正常时是多少？有纯化器吗？

还是打400吧！

怎么判定标准曲线的线性

所有的功能菜单里都能找到。

用什么定量方法？

预热两个小时后，还是未就绪吗？

还是进666来判断ECD灵敏度吧，检定ECD也用666。

“-0.004”空白可以忽略不计，减小狭缝至最小，从新测量校准曲线及样品再试试看。

估计哪儿漏气。气源压力检测一下啊。能到7PSI的话EPC应该还好，最后再检查EPC，可以换个气源试一下。如果是钢瓶的话出口调大点，发生器就没办法了，有的发生器是不怎么样。

一般不会绝对的不分流进样，大多会选瞬间分流。

新安装的柱子，应该与基线出毛刺无关。是否是安装时，没有严格按照操作步骤进行？建议重新再安装一次。

第一步，准备好钱，第二步，买一套气相色谱仪，第三步，让厂家的工程师来组装。

解吸管是有寿命的。

不是仪器条件问题。

平时多清理，用酒精擦一下，不要等积累多了来清理。实验室尽量保持干净，灰尘少。

是在同一台仪器上做的么？

氯仿：甲醇? 乙酸乙脂：乙醇：水系统，尽量少用苯、甲苯等毒性大的薄层色谱展开剂的选择和柱色谱一样，主要根据样品中各组分的极性、溶剂对于样品中各组分溶解度等因素来考虑。展开剂的极性越大，对化合物的洗脱力也越大。 选择展开剂时，除参照表列溶剂极性来选择外，更多地采用试验的方法，在一块薄层板上进行试验： ①若所选展开剂使混合物中所有的组分点都移到了溶剂前沿，此溶剂的极性过强； ②若所选展开剂几乎不能使混合物中的组分点移动，留在了原点上，此溶剂的极性过弱。 当一种溶剂不能很好地展开各组分时，常选择用混合溶剂作为展开剂。先用一种极性较小的溶剂为基础溶剂展开混合物，若展开不好，用极性较大的溶剂与前一溶剂混合，调整极性，再次试验，直到选出合适的展开剂组合。合适的混合展开剂常需多次仔细选择才能确定。

你可以试一下Stahl的分析方法

浓度太小么还是柱子有点问题，换根柱子试试

应该是先萃取，再将硫酸钠加入萃取剂中除水吧？