检测下其他物质，看出不出峰，都不出峰，是不是进样口问题，样品没有进去

加大流速试一下吧，要么就增加进样量了

霸气的气相色谱啊

不熟还是不要通氢再生，安全重要。

估计要更换主板

这个没有统一标准，只有当你感觉基线不稳定时，或基线稳定时间长时，都可以对色谱柱进行活化处理下。要知道提高柱温对色谱柱进行活化的过程，也是在促进色谱柱内固定液的流失。

主要做砷汞锡硒锑，还有铅镉也行

要看你使用的是什么检测器?如果是FID的话，除了漏气外，气体不纯也会导致基线漂移。

仪器的参数要与硬件相同，不然易出问题。

保留时间偏差有多少？

点不着火

试试重启仪器

进口的要几个月，海关也可能会耽搁

根据你给出的信息，建议你选配ECD检测器，同时由于你测得都是极易挥发的物质，建议你选购测挥发性柱子如HP-1701，HP-wax等并且尽量用60米的来保证分离效果。而且你是做气体进样，数码罐系统也是必不可少的，否则手动用气密针扎样太辛苦了~

好像用处不是很大的

用Gcsolution，主机灵敏度参数是无效的。? 用其他工作站，使用模拟输出，灵敏度参数有效。

国产气相技术还是很不错的。这两项是比较简单，所以，国产绝对能测。

自己动手清除灰尘的多吗？

这个理由太牵强。

有专用性的，实用