是出水装置便秘仔细看看，是小问题

一,预热一定要好.二,消解一定要彻底.三,环境一定要恒温恒湿.

是ECD检测器！

进一下标样，不就知道了吗

不知道你做什么样品,我用GB/T5009.11的方法测水产品,加硝酸和高氯酸就行了,

不知道顶空合不合适

是酸度不一致吧

我用吸尘器吸管用吗？

传感器是不是出问题了

如果要是测纯度，那么内标没啥用的。你可以直接把你的东西打1ul到色谱仪里，看看出峰情况就知道了。多半是平头峰

那你试试DMSO 顶空进样，用DB624分离20个组分都没问题

抗坏血酸就是维生素c加热和太阳光下容易分解氧化。

请问你是怎样的步骤？

填充柱有固定的接口模具吗

第一问：标准曲线的荧光强度已经扣除空白的。第二问：我所使用的仪器室设定的顺序注射程序，在做统计测试（如做精密度时）和调试（test）时吸样为1.2ml，而做标准曲线法测试时吸样1.0ml。所以前者的强度总大致是后者的1.2倍。不知你的仪器是不是也是这样的，倒也符合这个关系。

你可以按照仪器检定的步骤来做,但是比较麻烦,我们做仪器期间核查时一般就做准确度和精密度,拿国家一级标样做,

这个应该是可以做的，就是前面加一个液相的柱子进行分离

哥们，只要你不再发广告帖，我不入地狱谁入地狱 你把各厂家的形态分析的宣传指标和单独的原子荧光拿来一比不就看出来了，需要把各厂家的仪器都用一遍吗 至于说形态分析的核心部分在什么地方，哥哥想教育你一下，不懂，或者没有见过那东西长什么样子，就不要乱来，我自己搞科研这么就，用过HPLC-ICPMS和HPLC-AAS形态分析系统，海光的东西也玩过，总体上，最重要的还是色谱系统的问题。? 关于进样量和稳定性的关系，也许是没有那么明显，可是你再看一下那个稳定性然后再想一下是为什么不就对了吗？另外检出限随着进样量变化你怎么不提呢，吉天的东西就是破，怎么样？

说明书肯定是按照仪器方的工作站而言的，这个N2010还真没用过，好像这样不好做吧！

期待更多的优秀原创作品。。。