高浓度时没有问题,但低浓度时

老大！！！什么叫回收率！！！我当然把样品中的减去了！！！

这很明显是你的解析仪堵了.

是出水装置便秘仔细看看，是小问题

一,预热一定要好.二,消解一定要彻底.三,环境一定要恒温恒湿.

是ECD检测器！

进一下标样，不就知道了吗

不知道你做什么样品,我用GB/T5009.11的方法测水产品,加硝酸和高氯酸就行了,

不知道顶空合不合适

是酸度不一致吧

我用吸尘器吸管用吗？

传感器是不是出问题了

如果要是测纯度，那么内标没啥用的。你可以直接把你的东西打1ul到色谱仪里，看看出峰情况就知道了。多半是平头峰

那你试试DMSO 顶空进样，用DB624分离20个组分都没问题

抗坏血酸就是维生素c加热和太阳光下容易分解氧化。

请问你是怎样的步骤？

填充柱有固定的接口模具吗

第一问：标准曲线的荧光强度已经扣除空白的。第二问：我所使用的仪器室设定的顺序注射程序，在做统计测试（如做精密度时）和调试（test）时吸样为1.2ml，而做标准曲线法测试时吸样1.0ml。所以前者的强度总大致是后者的1.2倍。不知你的仪器是不是也是这样的，倒也符合这个关系。

你可以按照仪器检定的步骤来做,但是比较麻烦,我们做仪器期间核查时一般就做准确度和精密度,拿国家一级标样做,

这个应该是可以做的，就是前面加一个液相的柱子进行分离