打个补丁，汉化一下

原来是电源的影响。

呵呵，DINP之后倒没试过，之前出个大峰倒有

应该不能直接分析，可以转化成酸

抓紧联系厂家上门做维护指导服务

用高质量的载气，最好不断气。注意检测器的类型避免样品气体腐蚀或污染色谱柱、检测器。选择正确的温度和分析方案

在酸性和碱性环境下加热，能很缓慢的水解，生产乙酸。产生的量很少

酸洗试试

溶剂中有杂质。把后面的那个峰也当成溶剂峰来处理，也就是不参与计算。

气体不纯会不会？

1、一般来说，ICP测定时若在波长观察或积分窗口内看到不同的峰，不管是分开的两个峰还是重叠的两个峰，都是干扰峰。2、ICP属发射光谱，Y轴是光强度，X轴是浓度。ICP正常峰型服从高斯分布，否则应是不正常的峰。3、全波段积分？难道是全谱直读，若是全谱直读可以做到。4、相对于标液来说，起点应是一样的。况且，ICP本身也有背景扣除的

气相用外标误差大，常用内标的。

AT意思是厂家，是兰州化物所。SE.54是固定液型号

G1883应该不够用吧，12位，1位加热，每进一个还要再等30min，如果样品少还可以，样品多的话，远远不够。

手动进样是不是会马上出一个馒头拖尾峰？

那微波消解时加氟硼酸的话会不会产生容易挥发的SiF4，而损失Si呢 ？碱熔方便吗？对操作要求高吗？

进样系统检查一下。

进样耐酸碱，这个主要是雾化器和雾化室要选择特殊一点的，选择水平观测的吧。

是否可以把以前的灵敏度提高一些。

看来还是用的不熟，找厂家问问。