气体不纯会不会？

1、一般来说，ICP测定时若在波长观察或积分窗口内看到不同的峰，不管是分开的两个峰还是重叠的两个峰，都是干扰峰。2、ICP属发射光谱，Y轴是光强度，X轴是浓度。ICP正常峰型服从高斯分布，否则应是不正常的峰。3、全波段积分？难道是全谱直读，若是全谱直读可以做到。4、相对于标液来说，起点应是一样的。况且，ICP本身也有背景扣除的

气相用外标误差大，常用内标的。

AT意思是厂家，是兰州化物所。SE.54是固定液型号

G1883应该不够用吧，12位，1位加热，每进一个还要再等30min，如果样品少还可以，样品多的话，远远不够。

手动进样是不是会马上出一个馒头拖尾峰？

那微波消解时加氟硼酸的话会不会产生容易挥发的SiF4，而损失Si呢 ？碱熔方便吗？对操作要求高吗？

进样系统检查一下。

进样耐酸碱，这个主要是雾化器和雾化室要选择特殊一点的，选择水平观测的吧。

是否可以把以前的灵敏度提高一些。

看来还是用的不熟，找厂家问问。

GC thumb print

QC点浓度最好在曲线浓度的中间点，平行样测试也算一种QC手段。

我们作环境检测的，大部分都是用的气相色谱！

雾化效率相对而言吧！

其实里面的灰尘的清除也是很重要的呀！如果灰尘覆盖太厚，会影响里面电路板的散热的！

放射源污染或者衰退了，打算更新换代！

我们的清理方法是：将机箱侧面板和后盖、顶盖打开，然后用氮气吹扫清理(GC6890等色谱仪)灰尘...

填充柱一般会在柱子的两端漏气，可以把锁紧螺母旋紧或更换石墨垫圈。

用什么方法，ICPMS？