你的样品显然是不均的 啊? 顶空进样的样品要均一的? 挥发的成分也要很均一的

反王水 硝酸3:1盐酸 ，，，如果溶解不完全就继续加盐酸变成王水

谁家的仪器呀？

该退役了，为了实验结果的正确

在线还是离线的呢?主要做烷烃,CO等吧.在线用泵吸,然后管路进入..离线的话用采样袋或者采集管..

用十年应该是比较长的了。放射源用时间长了也是会衰减的。

有时间看看

里面应该很多人都很少打理吧...

先将循环水机修好，再点火，观察能否点火。

进样口隔垫要格外注意一下。

安有专门清洗4用的淋洗灌，据说挺实用，没用过，版友不妨一试，淋洗顺序和毛细柱气路正好相反

样品用正丁醇酯化反应半小时,用水洗,取油相分析.色谱柱用DB-1.

我们是用热电的，噪音还好，很宁静

很旧的文献资料。Kaiser, R.,Chromatoraphie in der Gasphase, Vol.IV, 1065里提出过不同浓度样品色谱分析允许标准偏差范围如下：试样浓度 %标准偏差 %试样浓度 %标准偏差 %0.01 - 0.05 30 =2

岛津GC-2010 FPD 检测器

直接顶空（灵敏度低）或动态顶空（灵敏度高）。可以用气泵抽到吸附管（活性碳，硅胶等），然后高温解析或溶剂解析。用SPME。

溶剂是丙酮

还有二氯甲烷

我也是用的 40%的乙醛，100%的没有卖的啊

仪器要清洗了吧。