哥们，只要你不再发广告帖，我不入地狱谁入地狱 你把各厂家的形态分析的宣传指标和单独的原子荧光拿来一比不就看出来了，需要把各厂家的仪器都用一遍吗 至于说形态分析的核心部分在什么地方，哥哥想教育你一下，不懂，或者没有见过那东西长什么样子，就不要乱来，我自己搞科研这么就，用过HPLC-ICPMS和HPLC-AAS形态分析系统，海光的东西也玩过，总体上，最重要的还是色谱系统的问题。? 关于进样量和稳定性的关系，也许是没有那么明显，可是你再看一下那个稳定性然后再想一下是为什么不就对了吗？另外检出限随着进样量变化你怎么不提呢，吉天的东西就是破，怎么样？

说明书肯定是按照仪器方的工作站而言的，这个N2010还真没用过，好像这样不好做吧！

期待更多的优秀原创作品。。。

加大分流比减小进柱子的量。

我们也有过此情况，将氢气发生器的密封垫换成脱硫的旧没事了，你检查一下别用含硫的垫

化学发光法的应用很多,但测砷还没听过,应该有可行性.

我主要做乳品中的铅,用硝酸:高氯酸=4:1来硝化,在电热板上,但赶酸需要3天.后来听人说用硝酸:高氯酸=10:1,一天就能完成,听听大家意见

经常将买来的糕点检测一下铝含量

现在的仪器是没问题的

多通道是可以同时测多种元素，但是检出限和精密度永远都达不到原来的指标，而且会有道间干扰，测出来的值不准的，所以现在很多宣传的多通道实际应用起来是不适用的。

一般进样口也就是分流/不分流/? 填充柱? 这几种吧。。。

一般用标准的最高点来调整负高压的大小，使得最高点的荧光强度在2000-3000之前，这样做起来线比较好

没有签过? 这是什么东西？

说得对，我也有很多，不知道咋收拾。

汞砷都可以测，就是铅不能测。我做过了，需要稀释检测，否则超出标准曲线了。建议标准曲线砷不超过20，汞不超过5ug/l，按照这个选择条件。

检查通信串口、数据采集卡接插是否良好。炉丝不亮检查炉丝是否断了，检查炉丝电压是否正常。

适当降低灯电流和负高压,即降低灵敏度,保持稳定性

主要是酸碱比例的问题，我用的仪器室AFS930,载流2%HCL+0.04%草酸,还原剂是1%硼氢化钾、1%铁氰化钾、1.35%的氢氧化钠，仪器不同碱也不一样。酸碱比例慢慢调，调到最合适的比例就好了。我们开始的时候也是做不出来，不过现在已经很稳定了。还有就是赶酸很重要，一定要彻底赶尽，否则会很不稳定且偏低。

主要就是浙江大学的N-2000系列和各种仪器厂商自己做得-

归一法的结果如何？有没有其他化学测定方法？