仪器间本来就有差异，是不是检测器不一样呀。

请问是什么柱子？

注射泵会漏液更换还比较贵

进样口还能用么？用注射器进样一下看看，判断问题出在哪里。

这个应该不会贵 或许淘宝就能买得到

滤筒主要为纸质样品，全消化处理即可，不知道LZ的消化液是否澄明如果用AFS测定，需要赶硝酸而保留盐酸介质。

1701柱是很常见的品种之一吧。。。。

wax 柱子应该没问题

是不是衬管脏了，产生了吸附！

清洗进样针，避免交叉污染，是有必要的。 只要验证进样针确实清洗干净就可以了。

先检查下进样系统，然后将色谱柱活化处理下，活化过程最好升高检测器温度。

空气里面也可能有点吧！它们沸点不高。减减空白好了。

你先要确定气源净化的目的是为什么，因为对与前面几位说的，是因为用ECD检测器，那么对于氮气的净化程度是要求最高。如你是因为使用的是强极性柱，这个标准就可以低于前面。如果只是一般性的净化则用5A分子筛就可以。这个前提，是要求氮气的纯度是否可以保证，以净化来提高氮气纯度只有第一条才管用。不同的净化方式相对应所投入得费用是不一样的。

小票里的双酚源头从那里来的，为何需要有？

天瑞GC5400

我们做胡料检测苯甲酰氯可以直接GC检测，不会分解。但水杨酰氯则会分解。都做过。

硫脲析出很快啊 一般半天就能看见结晶了 硫脲最好现用现配不是很麻烦 标准液我一般都不放在冰箱里放里边硫脲就析出来 我一般都是常温 最多一个礼拜线性就完全看不过去了

你可将正常一路的色谱柱与另一路色谱柱更换下，来鉴别是检测器问题还是色谱柱引起的柱前压升高。

每个厂应该都有自己的一个最佳比例吧。

最先估计就是漏气吧