其实空白的方法选择浓度时，节距基本没影响了，彼此消除了。

这个主要是与使用的试剂纯度、仪器条件有关系具体范围多少应该没有什么要求吧

与系统误差比如分析人员，所用仪器和试剂等有关。

给我的感觉是空白越大，截距越大，这个有时间我从公式上推一下，再和大家分享

溶剂的选择和分析的样品有关，同样情况下，更倾向于 正己烷，毕竟二氯甲烷的挥发性 太强了溶解性、毒性、价格等综合考虑吧

打开电源后安捷伦6820开机后，气相上的小显示器花屏，没有任何错误提示，警告信息，不知道问题在哪。面板上的灯，也没一个亮着的。今天星期六，工程师不上班，求问各位前辈目前机器可能问题是什么，维修费用大概在多少左右。

仪器间本来就有差异，是不是检测器不一样呀。

请问是什么柱子？

注射泵会漏液更换还比较贵

进样口还能用么？用注射器进样一下看看，判断问题出在哪里。

这个应该不会贵 或许淘宝就能买得到

滤筒主要为纸质样品，全消化处理即可，不知道LZ的消化液是否澄明如果用AFS测定，需要赶硝酸而保留盐酸介质。

1701柱是很常见的品种之一吧。。。。

wax 柱子应该没问题

是不是衬管脏了，产生了吸附！

清洗进样针，避免交叉污染，是有必要的。 只要验证进样针确实清洗干净就可以了。

先检查下进样系统，然后将色谱柱活化处理下，活化过程最好升高检测器温度。

空气里面也可能有点吧！它们沸点不高。减减空白好了。

你先要确定气源净化的目的是为什么，因为对与前面几位说的，是因为用ECD检测器，那么对于氮气的净化程度是要求最高。如你是因为使用的是强极性柱，这个标准就可以低于前面。如果只是一般性的净化则用5A分子筛就可以。这个前提，是要求氮气的纯度是否可以保证，以净化来提高氮气纯度只有第一条才管用。不同的净化方式相对应所投入得费用是不一样的。

小票里的双酚源头从那里来的，为何需要有？