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还应该看看进样口出脏不脏
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是不是监测器污染了
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是不锈钢柱吗?
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直接不用那玩意儿,自己找管子接好就行
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一体式的。
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只是重复进样6次就完事了
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室温是多少?要降到多少?
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请问是EI源还是CI源质谱?
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柱两头截掉一点,反接,老化一下会好些
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高盐份样品日常测试也会遇到,堵塞中心管等需要做的就是稀释它
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温度程序是? 用DB-1应该没问题
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取决你用的是恒流模式还是恒压模式!
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有比较简单的办法:使用1%的氢氟酸(100ml水里 1ml氢氟酸),在点火的状态下,喷1-2分钟就可以啦
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东西差别不明显,好象当初有一家先做出来并申请了专利,其它厂家不甘落后,为了绕开专利,那些厂家在第一家的基础上稍作改变,同时名称也不一样。
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还有检测器的温度是不是稳定
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雾化室的特点
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理论上GC定量比GC-MS准,但前提不是痕量分析,你都到ppb级了,建议用MS试试
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至于重新填充,这个是要根据填料类型的。有很多测定方法标准上写得有适合这种测定的填充柱装填标准。还有,断掉色谱柱里的填料貌似是不适合用来重新填装的。因为一般都需要用溶剂来溶解、涂覆固定液什么的。
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分离基体试试。硼氢化钾试剂的纯度为AR的好了。
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以前基线是多少呢?