斜率不变，好像没有依据。

不一样。热解析是利用吸附剂使被测物吸附后，在加热到一定温度解析下来进样分析。列如：分析空气中苯、甲苯、二甲苯时用活性碳做吸附剂，采集空气后利用热解析装置，在300度条件下进行解析，上机分析。顶空法是利用气化瓶，放入被测溶液，在一定温度和时间下，达到气液平衡后，取上部气体上机分析被测物质含量。

检查燃气和助燃压力是否够喷嘴是否堵塞

大于1公斤 太小了压力不稳

推荐AFS97000，你说的都有点老咯

红外 定量的话 也比较困难吧？

荧光光谱不属本坛内讨论对象，应该到其他相关坛里去看看。

如果是注射泵的活塞杆处漏液就没有其他的解决方法了，只能更换

改进一下应该可以的

建议检测完成后，把相关的试剂移走，以免挥发。

这个问题好象不是问题，同一台仪器做两次，结果也会有差异。不同仪器做，结果有差异很正常。

快排慢吸？或者溶液超声脱一下气？

截距为正值比较好。

从235°降到50°需要约一个小时的时间！

这个影响可以忽略了，

试剂纯度不够，容易带来截距

你这个是安捷伦的啊

一般直接忽略，因为谁做的空白再差也不至于一大截吧

点不着火其实很常见，但是原因就很多了~！~

一般来说,标准曲线的截距可以反应你所用的试剂空白大小,所用的仪器污染程度等