这是柱效变低的常见现象，如果柱压变化很大的话可能是柱头或者保护柱有堵住的地方，想要恢复你可以用流动相进行适当的长时间进行冲洗，或者小流速反冲。但是一般来说只要标准物质峰行变化不大的话是没有影响的，

有气体吹着，应该不会积水吧？

我用HP-1 ，升温程序：70℃保持4min，已每20℃速率升至110℃，保持1min。柱箱：70℃，柱流：2min/mL，检测器：230℃，进样口：200℃。出峰时间：3分钟左右，要控制好低温，

先确认柱子是否匹配；再从温度上找原因。

平时经常维护。

还是指出色谱柱型号，这样不用挨个试，节省时间与金钱。

常用ECD，2mL进样瓶不管是新的还是清洗后再次使用的，都是拿来就用，没有烧烤过。并末见杂峰出现。

可以，没问题，用路由器或者交换机就可以实现，但是需要license。

没有做过这个，希望有专家能帮你！

上面的只是检测器的线性范围，色谱体系的线性范围远小于此

分析烷烃类，其他的不用

做下试剂空白，另，你们试剂的验收是怎么做的呢？

菊酯用正已烷来配，如果用丙酮，它对ECD检测器有损害。

铅的灵敏度就是比较低，不同厂商的仪器响应值也差别挺大的，没有可比性。先看看重复性好不好

最好还是一针针的打，这样准确些。

安家的仪器，什么型号的顶空？

数据保存路径没有改，每次运行都保存在同一个文件中，而这个文件又有这次保存的文件名，所以只能覆盖以前的文件。

从前处理到数据处理，做个几每人操作几次大家都会了

是两下啊啊? 看平行性好不好

用常用的标液来测试也行。