第一步，准备好钱，第二步，买一套气相色谱仪，第三步，让厂家的工程师来组装。

解吸管是有寿命的。

不是仪器条件问题。

平时多清理，用酒精擦一下，不要等积累多了来清理。实验室尽量保持干净，灰尘少。

是在同一台仪器上做的么？

氯仿：甲醇? 乙酸乙脂：乙醇：水系统，尽量少用苯、甲苯等毒性大的薄层色谱展开剂的选择和柱色谱一样，主要根据样品中各组分的极性、溶剂对于样品中各组分溶解度等因素来考虑。展开剂的极性越大，对化合物的洗脱力也越大。 选择展开剂时，除参照表列溶剂极性来选择外，更多地采用试验的方法，在一块薄层板上进行试验： ①若所选展开剂使混合物中所有的组分点都移到了溶剂前沿，此溶剂的极性过强； ②若所选展开剂几乎不能使混合物中的组分点移动，留在了原点上，此溶剂的极性过弱。 当一种溶剂不能很好地展开各组分时，常选择用混合溶剂作为展开剂。先用一种极性较小的溶剂为基础溶剂展开混合物，若展开不好，用极性较大的溶剂与前一溶剂混合，调整极性，再次试验，直到选出合适的展开剂组合。合适的混合展开剂常需多次仔细选择才能确定。

你可以试一下Stahl的分析方法

浓度太小么还是柱子有点问题，换根柱子试试

应该是先萃取，再将硫酸钠加入萃取剂中除水吧？

甲醇也需要单独分析。都使用fid。微量氧，至少用氧化锆检测器

1.显色灵敏2.显色全面

标准也需要逐步完善

? 可能要参加食品检测培训

没说清楚，但是一般都和柱子，分析条件有关

看配的啥检测器咯，粗糙测量，就上TCD咯；

测N2中的CO，两个点已经足够了。因为N2中经常有微量的CO，所以要两瓶。否则一瓶基本就够了的。

新电脑吗？重装系统。

售前、售后、培训等技术支持都是高投入的。

刚换的空气，忘说了；高纯氦气瓶剩余3MPa，氢气气瓶剩余8MPa

分离度、塔板数、对称因子。