走访过几个实验室，发现他们都有专门的样品前处理的人员，处理完之后，送给仪器操作的人员进行上机测定不知道这种分工是否合理？是否存在什么不妥之处呀？欢迎大家参与讨论！

进样浓度再大点，单做一个酚怎么样

某年一个来我们公司验证的人，进了一针正己烷没问题之后就走人

我单位在今年刚刚采购了一台原子荧光，原子荧光目前主要是国内厂家生产的，因为好像没有国外仪器厂家生产了，使用中的科创的感觉不错，在技术知道和售后方面都不错，建议购买。

我在国标上看到的高压消解法和微波消解法好像没有赶酸这一步啊

我们有台安捷伦的6890气相色谱仪，好久没用了，最近想用但开机后工作站和仪器连接不上了，可能是什么原因呢？连接线我都检查过了没有问题。我想可能是哪的配置的问题，因为以前没用过6890加之工作站都是英文的，所以感觉无从下手。

加标量应控制在样品浓度的半量到3倍.

氢气和空气的比例没调好！！点火线连接松动

其他回收率比较高的情况 还有可能是污染造成的汞很容易污染，测定时要特别注意！

没办法，国产仪器的竞争环境太差。? 拼价格、低水平竞争。利润被挤压的太薄，很难完善服务。

知道，我会多问问

毛细管应该没有跟fid相连的吧？

这种加标没有可比性，本身就不正确怎么比啊

不同厂家的垫颜色是不一样的，无论是什么垫，光滑的那边向溶液

这个项目没有做过不过既然标准有相应的要求就应该按照标准去做吧

或者As在土壤中的赋存形态

PQ柱除了用于分析乙炔、乙烯、二氧化碳外还能分析哪些呢？比如能不能分析乙烷、丙炔、丙烷呢？对于一氧化碳、甲烷是不是就不能不离呢？有的人还说能分析水等，是吗？

回收率应以mg/kg计算

首先是能够被气化，能够被分离，能够被检测，基本上能够用气相分析。水进入气相不是很好，因为蒸发后的体积较大，压力较高，容易产生溢流。

一对一，仪器用气有保证。一对多的话，可能有安全隐患，即开了氢气但没开机的仪器没有点火，氢气逸散。