按照方法可以用一台仪器，就是要来回换条件，但是为了提高检测效率一般单位都分两台来做的

从备份的数据库中读取，若不备份数库可就难了，不过不是没有希望，得看你怎么装的系统了

这种情况还没有遇到过。

正常现象,你应该在测样以前进行test程序预热半小时以上,然后再测样,会好些!

是的呀用原子荧光

有文章的，就是太难了，酸度很难控制，脱消需要做好，只能写写文章了，常规工作还是要原子吸收了

把尾吹量减小试试看。可能是尾吹设定的不合适。

再换一根新的看看

眼花了...@@

B.04.03版本的可以，以前的好像不行

使用低浓度标液试试。

这样做比较麻烦，上周我刚用校正面积归一法做过一个样，我用的是质量校正因子。把其中一个作为标准样，峰面积是As吧，含量是Ws，样品的分别是Ai和Wi，质量校正因子就是f=As*Wi/（Ai*Ws）。

填充柱当然不可以用与质谱联用啦。联用中的质谱，样品量是很小的，进入的溶剂也要尽量少一些。

好好看看书把。

国家标准zhong用的是正辛醇，很臭的，效果不见得号，。不过可以试试

DB-5用到300度没问题，不过不建议长时间在这个温度

祝大家元旦快乐！

炉芯也要及时清洗

载气流量要调小。因为气相色谱常用是0.32mm的柱子，而质谱一般是用0.25mm的柱子（流速在1ml/min左右比较适合）。

目前大家实验室的温度都控制在多少呢？