总砷低，无机砷肯定低

不一定，仪器不同有差异的你应自己去调试最佳比例

我今天发现了? 所用的玻璃器皿最好要现洗 现用昨天用的是抽屉里面之前洗干净的比色管 做出来 Hg含量都很高? 平行性很差劲今天就用现洗的比色管重新做样? 平行性很好 含量几乎都是木有了这个Hg污染确实很严重啊

样品出峰延后？是所有的色谱峰么？最好测量一下流速。

平时还是应该多注意，尽量避免弄到手上

好要根据你是什么仪器条件的

我感觉最好找厂家，你自己弄的话就不怕泄漏啊？胶水能顶得住多大的压力呢？

我们在一般是买标准多少PPM的检测下看能不能检测出而定的

呵呵 怎么又是吉天的朋友找说明书啊？看样子以后要把所有的仪器资料备份一份了，找他们工程师要吧

我手动顶空可以做到三个九，就是截距比较大，空白干扰太大了。目前寻找到新的空白，干扰比较小，正在重新做。

首先你要清楚分流歧视在什么情况下对结果有影响，如果是外标法和被标法 建议你不要做这个实验了，歧视效应带来的是 系统误差如果是 归一化法定量的话? 才考虑做这个实验

进这玩意对柱子没好处

一般都是原子荧光法的

先看一下样品是不是用了浓度高的，或者浓度变高了。再看一下是不是设了不分流进样。国产仪器应该有分流/不分流的设置吧？

稳定时候和以前一样就是柱子和检测器的原因了

Mark前排留名

买来的质控样基质还是不一样，还不如直接上加标回收来看看，另外，质控品也不一定准的

建议联系仪器售后技术人员，听听他们意见再确定。

我们有减压阀接头，减压阀没有，呵呵

气相色谱菜鸟求答疑。我取纯乙醇（分析纯）跑气相色谱，乙醇的沸点是78.4℃，我控制柱温箱温度从60~120℃，每min升10℃。进样口温度为130℃，检测器温度为150℃。当进样后，我看到柱温箱的温度还没到70℃就有一个峰，到70℃以后就只有很小很小的峰。我想知道柱温箱温度还没到沸点就出峰是正常现象吗？如果不正常，那得怎么改进？还有，后面那些很小的峰是不是杂峰啊？