可用丙酮稀释。

好像没检定过,不过也没有什么异常.

在程序升温过程中，基线向上漂移是正常现象。一般是柱子在高温下流失加剧造成的，可以通过老化柱子减小这种漂移现象。一定要彻底老化。当然，也不排除气化室和检测器中有杂质残留，形成这种漂移。从你述说的每次到190度就开始有这种现在，基本断定是柱子流失造成的。如果通过老化柱子还不能有效解决，你可以看仪器使用的工作站中是否有基线扣除这个功能，一般的工作站是有的，可以通过软件处理来解决。当然，这个前提是漂移对后面出峰影响比较小。

引起峰拖尾的原因有哪些？1.载气的流速在变小。2.样品浓度过高。3.柱子填的不均匀。4.分析温度在变小。5.检测器信号过饱和了。6.分析过程中出现漏气现象。7.几个组分叠加在一起，没有分开。

按照60算? 样品溶解后取样了1/6。? 色谱分析的结果转化成mg，再乘以6，再除以样品质量就可以了。

这个市场有多大？ 有资料吗？

国产的足够了，可以去电子市场找，价格可在15左右。

上次ISO14000时，用的也是精密声级计测实验室和环境噪声，型号忘了。

不分价态，测的是总的

光谱干扰导致某元素峰型发生变化，可以与对应标准溶液该元素峰型比较。基体效应也是包括光谱效应的

安捷伦的Gaspro色谱柱可以良好分离，还有Varian的5CB专门分析硫化物的column都可以达到目的。

我们用N2做载气FID检测，OV1701分离。分析南京化学工业有限公司的苯胺。

一般测纯水会得到负数值。就算有响应，强度也比较低。

ICP配套UPS电源，相信大家实验室很多都是，但是配套稳压器，大家的实验室多吗？你们有遇到过这种不稳情况吗？欢迎讨论

谁能和我说下各种冷板的机械性能标准啊

你可以那他们的条件试一下呀！不过仪器的差别可能也会有！

我想可以把，没有涂层么

，还没有做过气体分析啊

高纯气体种类很多，现在我国很快就会实施《气体分析--氦离子化气相色谱法》该方法在国外已成熟运用多年，相信对国内气体厂家和国家工业都会有很大帮助，高纯气体中杂质要检测的除了氢气，氧气，氩气，氮气，一氧化碳，甲烷，二氧化碳，水分外，还要测氖气，氪气，氙气，C1至C4等杂质，具体要看高纯气体的种类。还要配合不同仪器

不分流进样在进样过程中是没有分流的，进样完成后会打开分流吹走大量的溶剂，减少峰拖尾。