但是我发现灵敏度提高还是比较明显的.强度增大40%.查了点资料,这种试剂被叫做光谱载体或者光谱缓冲剂..嘿嘿,好好做下,准备发文章了.

换氘灯、钨灯试一下。故障依旧可能是光学部件的问题。

一次少倒点，看看过滤速度咋样

标准加入法必须测空白。

以前做铀化合物时，采用阳离子交换树脂，将铀基体吸附在树脂上，达到分离基体的目的，用酸交替淋洗杂质，得到的溶液上ICP测定，效果很好；另外还有共沉淀、加掩蔽剂等去除基体干扰的方法。

仪器指标略优于国内其它几家,关键在于该公司售后服务良好,分析应用有非常专业的工程师.强烈推荐!

　　这种情况比较腻味人，很可能厂家不会单为你们修检测器的制冷部分，而是整个换掉，这样的话花费是很大的，损失也是惨重的。

投过票了。

13X柱，300度老化5-6小时.

晕，想法很好，要直接测试固体，那还不如用XRF好了。

可否帖出来,什么元素,两个点各是多少?强度是多少

用强度减强度，用浓度减浓度，只要对应就行！

根据我处理过样品的经验,前处理做的好一点,金属浓度在0.5-100PPM的做的比较好,样品浓度2-20PPM效果最佳.

(1)先检查一下进样垫是不是漏气,如漏换新垫.(2)检查一下柱接头的地方是否漏气,特别是与汽化室相连的地方.(3)看进样针是否有问题(4)检查一下氢气和空气配比是不是有问题

icp氢化物国内已很便宜，好象四川有一家生产的，效果不错

晕，样品无沉淀，是溶液，盐类不要过高，一般的酸都可以，只要不用氢氟酸就好了。

根据分离组分的最高沸点确定柱箱的温度，可高于10℃，根据柱箱温度设置进样器和检测器温度（它们可以是相同的），高于柱箱温度20～30℃。

重庆川仪九厂 SC－200气相色谱仪，H2的调节，可以用圈数来算。

　　应该是能达到

相对标准偏差知道不就是他