根据我处理过样品的经验,前处理做的好一点,金属浓度在0.5-100PPM的做的比较好,样品浓度2-20PPM效果最佳.

(1)先检查一下进样垫是不是漏气,如漏换新垫.(2)检查一下柱接头的地方是否漏气,特别是与汽化室相连的地方.(3)看进样针是否有问题(4)检查一下氢气和空气配比是不是有问题

icp氢化物国内已很便宜，好象四川有一家生产的，效果不错

晕，样品无沉淀，是溶液，盐类不要过高，一般的酸都可以，只要不用氢氟酸就好了。

根据分离组分的最高沸点确定柱箱的温度，可高于10℃，根据柱箱温度设置进样器和检测器温度（它们可以是相同的），高于柱箱温度20～30℃。

重庆川仪九厂 SC－200气相色谱仪，H2的调节，可以用圈数来算。

　　应该是能达到

相对标准偏差知道不就是他

不同元素检测上限不同,还和灵敏度及谱线有关.

如果气氩都没有问题，液氩更没有问题了

检测器点火时不易点，请问各位是什么原因？

可以用紫外分光光度计测量

是你的仪器与电脑连接的问题吧

好像这款仪器在PE中算低端的，应该不是很贵吧

就是同一种东西

测试误差?由于测量误差存在而对被测量值不能确定的程度，应该用不确定度来表示。测量的不确定度用标准偏差（或其倍数）表示。而一个完整的测量结果，应该包括量值的大小，以及其测量的不确定度。-

增大功率,减小进样量.

弱极性住柱，柱温70，进样口120，ECD350氮气1.2ml/min试试吧！

一个是含量较低，一个是谱线灵敏度较差，还有一个就是最好吹哨一下下看看

都是自校的，全部送外校，这个成本谁受得了，过百个容量瓶我们的容量瓶都是用电刻笔直接在上面刻编号，像纹身一样，刻起来是有点麻烦而且辛苦，但好处是编号不会被擦掉