使劲老化吧，应该是没有老化彻底！

你是就做甲胺磷 甲拌磷和敌敌畏三种吗？我也再做农残，也用的是岛津GC-2014，不过我是检测11种有机磷，包括你的这三种。据说做农残的话，最好使用不分流进样，不过你分流也能做到10ug/l 那很不错了。想问下你的初始柱温度是多少啊？

我想应该是洗针溶液或者稀释剂吧

目前这些仪器都没有一种能囊括其它所有的优势，所以应该会并存很长一段时间。

搞个净化装置看看? 对检测结果是否更准

线状光谱就是不连续的光谱，带状光谱是连续的光谱。带状光谱应该就是连续光谱吧？原子光谱一般都属于线状光谱。

会玩色谱，不见得会玩电脑；玩电脑的不见得懂色谱；FLASH有点强人所难啦。

要知道灵敏度高，跟仪器构造，核心部件都有关系，而不仅仅是温度高

好象是顺式氰戊菊酯,欧盟标准上是.

需要经常备份的，要养成好习惯

试下propapk-r 不知道你那是常量的还微量的

可用丙酮稀释。

好像没检定过,不过也没有什么异常.

在程序升温过程中，基线向上漂移是正常现象。一般是柱子在高温下流失加剧造成的，可以通过老化柱子减小这种漂移现象。一定要彻底老化。当然，也不排除气化室和检测器中有杂质残留，形成这种漂移。从你述说的每次到190度就开始有这种现在，基本断定是柱子流失造成的。如果通过老化柱子还不能有效解决，你可以看仪器使用的工作站中是否有基线扣除这个功能，一般的工作站是有的，可以通过软件处理来解决。当然，这个前提是漂移对后面出峰影响比较小。

引起峰拖尾的原因有哪些？1.载气的流速在变小。2.样品浓度过高。3.柱子填的不均匀。4.分析温度在变小。5.检测器信号过饱和了。6.分析过程中出现漏气现象。7.几个组分叠加在一起，没有分开。

按照60算? 样品溶解后取样了1/6。? 色谱分析的结果转化成mg，再乘以6，再除以样品质量就可以了。

这个市场有多大？ 有资料吗？

国产的足够了，可以去电子市场找，价格可在15左右。

上次ISO14000时，用的也是精密声级计测实验室和环境噪声，型号忘了。

不分价态，测的是总的