具体的样品溶解方法您可以参见如何各元素的分解方法：锑锭 0201.14? 锑锭，GB/T1599-2002? 01? As? 0201.14? 钼蓝分光光度法测定砷量，GB/T 3251.1-2000? 02? Fe? 0201.14? 邻二氮杂菲分光光度法测定铁量，GB/T3253.2-2001? 03? Pb? 0201.14? 原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法测定铅量，GB/T3253.3-2001? 04? Cu? 0201.14? 原子吸收光谱法、铜试剂分光光度法测定铜量，GB/T3253.3-2001? 05? S? 0201.14? 燃烧-中和滴定法测定硫量，GB/T3253.4-2001? 06? Se? 0201.14? 硒试剂分光光度法测定硒量，GB/T3253.5-2001? 07? Bi? 0201.14? 原子吸收光谱法测定铋量，GB/T3253.6-2001?

仪器就清洁一下，比色皿清洗一下。其他就没了

Hg是不可以就这样直接进样的，要加一个冷（什么）的进样口，叫什么我就不是很记得了。

仪器能自检阿！如果是电容不放电，怎么解决阿？

发生光谱和吸收方式都不一样,可以参照相关资料.

1、丁子香酚，临用前提纯。纯度如何保证2、过氧化氢容易氧化，是临用时配制吗？3、大型气泡吸收管，好像不是很好用吧，很需要耐心。要慢慢整

仪器干嘛要检查吸光度？

我们用的是麦尔斯通的,还可以

太多了吧,我见过6种元素混的,

我遇到过一次，原因是热天空调的出风口正对在了仪器的光室部分。

每一个级别精密度和准确度不同

气没有关!

你可以用标准品做个样,然后对比一下,看是不是样品的问题.

用內標也可以消除機體干扰呵

不知道有没有什么细分呢

　　消解罐内壁划伤后容易造成样品残留，从而使分析结果偏低。

只要是学过化学的，都知道不应该用玻璃瓶。讨论的话题太浅了。

呵呵，做稀土的基本都用JY的ICP你可以去各大稀土生产厂家和科研单位去考察一下。新的型号是ULTIMA2

有没有超过量程，它的量程可是从0--2L/min的阿

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