我也认为加水合理，否则没必要加氯化钠

我们是做国内市场监督的，这个问题真不好办。

直接去问他们公司阿！

乙酸浓度太高了吧,可能你的柱子没戏了,

企业标准高于国家标准，比国标苛刻，国标，地标，企标一个比一个严格

我们对这个问题的处理办法是，在进行加标时，一次多吸出来几个标准液瓶（多少根据样品的数量），每六个样品插入一个标准液样，一瓶标准液用两次，这样更换标准液瓶就行了。从实行的结果看，还可以。

现在有很多方法对做克伦特罗来说回收都是很高的啊我们一般可以做到80%左右。而且方法还比较容易。但是只是针对我们的试剂盒而言德国的那个回收方法太过时了。回收过柱才50%不到。

高效液相色谱分析或薄层产生的有机废液，我们都是集中在一起，然后到空旷的地方，装在铁桶里烧掉的。

我们是出相邻间隔不到1分钟的两个峰。

应该取固体部分，毕竟吃的是咸菜，而不是咸菜汤。

如果买液相的话还得买前处理设备，大概在10万元左右，配国产的液相可能勉强可以。

美国加联仪器有限公司生产的

终于发力了，如果整理在一起就好了

有区别也是两种混合后体积会缩小，但是体积都很小

原来如此，我一直认为是单标移液管和刻度移液管

天冷用热水当然能舒服一下不过不管用不用热水最终都要洗干净

如果样品量大，建议快检筛选，然后对有问题的定量检测

几年下来的检测数据表明，畜产品兽药残留并不高

农残上用这两种方式电离？

我已经放假了，剩下头儿坚守着，根据以往经验，哪天关机哪天不用测了，剩下的都压到年后