随便用酸，一般如果急着用可以用浓点的，比如20%硝酸，或者盐酸。加热再急着要用，可以0.5%氢氟酸。如果 不急着用可以5%-10%酸浸泡。不建议超声波。炬管时间长了，由于石英在高温下晶型转变，会析出氧化硅发白，这是正常现象。炬管污染了问题不大，关键是中心管要洗干净。

很大可能是甲醛！

有没有做基体匹配？对于金属样品，用ICP测试，基体干扰是相当大的，特别是不锈钢这种成分很复杂的金属

要用什么设备，什么仪器。

在工作站里设置方法的时候输入标准浓度啊！好好看看说明书！

做实验室之间的比对 要不做个能力验证或是测量审核? 看他们还有什么话说我实验室参加过实验室比对（国内国外的都有）也参加过测量审核，结果都满意每一个人怀疑数据有问题? 就我自己怀疑了哈哈

用稀王水，做高硅还好，4%没问题。

数据没有采集

不是延迟时间，就是一个积分时间读取信号值的，上面只是在标准曲线发研究的

有机溶剂进样的关键问题是会积碳熄火，与是不是质量流量及控制流量没有太大的关系。通常都需要搭载ＧＥ专门的ｐｅｌｔｉｅｒ冷却型雾化室，将溶液的温度降低，再把载气流量加大，优化各路气体流量，调节ＲＦ发生器功率，就可以顺利进样了。

还有氮吹仪

内标应该与被测物同时处理，才能消除操作引起的误差

应该有操作指导书啊

建议每次都选1-2条，这样防止干扰能好点

但是对于你的样品是否合适，那就要具体分析了！

高浓度酸长时间冲洗

瓦裡安的現場維護工程師說半年一次！

多进几针看看，是不是偶然现象啊

一般来讲，检出限会有仪器检出限（ＩＤＬ），方法检出限（ＭＤＬ），报告检出限（ＲＬ），他们一般都是按浓度来算的，还没听说过按进样量来算的．因为仪器的定量都是相对的，即先打标准品建曲线，然后根据曲线来定量样品，在这样的情况下，只要每次的进样量一定，那么无论你进的是２ＰＰＭ，还是２ＰＰＢ，只要仪器的灵敏度足够，都是可以的，也都不会对定量有什么影响．

丙酮与水互相溶解,? 二氯甲烷与丙酮溶解。要多做几次才能达到预期效果。