能出峰就可以，沸点与柱温没有直接联系。进样口有高压，出峰温度不一定是沸点。

讲的再详细点，一段时间后低浓度不出峰。是一开始出峰么？

纯水煮了之后一般是没有卤代烃了，但是要注意冷却的过程，冷却时可能再次吸收实验室空气中的卤代烃。

如果仅仅是继电器异常 报错的话，重启机子后 看看还出错不

大家积极讨论啊。。。

离子色谱可以按照168后面的空白未检出，来做检出限

上面三个的可能性比较大。

应该是不会的

是什么样的样品？纯的还是低浓度的，可以具体说说实际情况么

想问一下，闲置的离子色谱柱如何保存？（阴离子柱）

建议还是参加与你使用仪器相关的培训吧。

流通池拿出来基线什么情况，如果也这样可能是灯的问题

你好，我最近也在做氨基酸液相柱前衍生，效果不怎么好，可以分析交流下检测方法吗？

试液有效期：一般试液有效期6个月，酸碱度缓冲液有效期3个月，纯水的有效期当天。

估计是试剂不行，环境很少见到有杂峰

我后续要用cbz-cl保护精氨酸的氨基，但是加入cbz-cl后有细小的颗粒析出，请问这是什么原因呢?有没有做过的指点一下方法

你看一下原版的说明书，一般说明书给的指标是比较可靠的。至于验收是否合格，我个人观点是：指标不是最关键的，比如FID是3pg/s还是4pg/s关系不大，只要是正常工作没有隐患，都可以接受。但是如果怀疑销售商恶意竞标，指标不合格是可以申请仲裁索赔的，但是这个要看领导的意见，毕竟招标的事情水很深的。

求方法。

如果是研发的话，可以找一台可变混合体积的仪器，做一下梯度检验，看一下过渡时间与平台时间就知道什么体积好了

安家就有，厚厚的一本耗材手册。