色谱柱污染了吗？检测器有问题吗？

可以实验增大某种气体的流量，考察基线波动是否频率增大。? 如果观察到基线波动频率变化，应该可以确认是那种气源的问题。

你看看你仪器定峰以后基线是否稳定，还有就是你的仪器负高压有多大，还有就是仪器背后的干燥器有没有变质了。

用plot Q测含水和醛类应该可以。

气相与气质可以放一屋。可以共用气瓶柜。但GCMS用UPS，GC不一定用，如果都想用，就分开UPS。

而且需要所有的组分都出峰

标气出峰正常说明气相正常，还是样品气里含什么才会出倒峰。

现在方法标准一般都会在标准后面说明方法检出限和定量限

什么是EPC屏幕？

进样口不用堵塞。柱子出口放在柱箱里就可以了。? 可以同时老化色谱柱。

手工点火的还是自动点火的 氢气空气有没有接错？

出现过升温过程没关闭，升不上温，报警。

感觉某个地方要换血或清洗了

溶剂峰正常么？标准品的峰正常么？是否所有样品都没峰？增加采样时间（采样体积）会不会有峰？

三、结论　　这次组织草根比对，历时四个月，从二月份开始制作计划，到六月份发证书，我都参与其中，深知组织活动之不易，此次草根比对，我的收获是最大的，模拟试验中出现的问题，结果如何计算，结果报告如何编写，快递过程出现的问题如何解决等等，这些问题是我从未遇见过的，一一来学习来解决，通过此次草根比对，觉得组织能力大大提高了，逻辑思维能力提高了，考虑问题也全面很多。　　此次草根比对虽然结束了，但对我来说是个新的开始，以后还要组织各种草根比对，不局限于农残项目，涉及到我们工作中用到的检测项目，都会来进行草根比对，欢迎大家来参加草根比对活动，也欢迎来组织草根比对活动，组织一次会有很多惊喜，不仅是奖品与证书，还有思想与技术上的飞跃，还等什么呢？草根比对等你来。

这个讲得比较专业，也比较接地气！

把干燥管拧下来的时候 气阀没有关闭 是不是受影响了

可能是加热时电流瞬间过大导致的，石墨炉接的电路是不是普通的220v？换个大电流的线路试试

那就降低乙炔压力

1、计算检出限的方法很多，一般检出限是3倍空白测定值的标准偏差除以标准曲线的斜率；2、加标原则低、中、高浓度分三个梯度。能力验证可以先测定一下样品的值，然后根据已经测定的值确定加标的量，一般回收率在70-120%之间就可以。