一般都是用gcms或者lcms检测吧？bpa 通常限量很低的，fid估计达不到检测限吧

有过,一般都是软件原因引起的吧

昨天做了件很汗的事，领导让做鸡肉里的兽药残留。我将冷冻的鸡肉放在水浴锅里解冻，升温到80度，后来因为别的事，忘了水浴锅里还放着鸡肉，结果鸡肉都被煮熟了，现在想请问，熟了的鸡肉对可能的药物残留有影响吗？唉，很汗啊……

今天收到电子版，印刷版要到4月份。

是很快的，冰箱里也不行，1,2天应该可以

还是用发生器吧！我们也一直用，没坏过，载气用的钢瓶

最好先处理泄漏的问题，泄漏具体是什么现象？

就是直径为3.0-4.0毫米，具有发达的比表面积，合适的孔隙结构，广泛的选择性吸附，机械强度高，能经受高温高压作用不易研碎等特点

棕榈酸甘一酯有两个羟基，极性较强，己烷可能不好溶解，用极性大些的溶剂，例如丙酮、乙醇试试？

系统ready之后，再开启分流阻尼固定功能。 进样开始到0.1min期间，分流出口内部阻尼不变化，在做膨胀率较大的样品时，重复性会比较不使用分流阻尼固定好。

氢气空气都用气体发生器，气体不需要处理但要进脱氧管与脱水管，再到色谱中去。

接上净化器也可以，不麻烦的。

我们也是将空压机排气管排到屋外，这样闻不到油味。

看看喷嘴处是不是被堵了，还有气体比，如氢气快没有了（如原来是15个兆帕现在只有3兆帕了）那么你氢气的量就要加大，因为越到后面氢气的纯度越低。

没升过级，因为仪器都是近几年才买的

我们要一周一换

现在的毛细柱，买来的都是已经老化过了的，不过毕竟从出厂到你的手上有一段时间，这期间可能会发生什么问题，所以使用之前再稍微老化一下是应该的，不过不能老化过头了，时间一般也不必超过2个小时

用添加法确认目标峰。

我们也是用废旧的进样隔垫插进来。

我们几乎每周都会 清洗进样口，换垫，因为样品量太大了至于老化柱子 要根据仪器状态来决定以年为周期 有点长 当然了 分析的样品很少的话 另当别论