在什么情况下，说详细点，好方便大家讨论。

使用微波消解，密闭的系统都不错！

用AFS检测PB的时候

有专门的培训不用担心的

柱子有经常老化吗？还有气源如何?

你好，我坐分析的最近分析4-氯乙酰是用HP-1柱子出峰是锐角直角三角型，前伸，试过OV-17的不知还可以用什么柱子

方法文件包括标准曲线吗

砷和汞最好是分开测.毕竟负高压,灯电流设置不同,有可能会有道间干扰.

我个人感觉N2000里的斜率测试没有实际应用意义，具体的设定要视具体出峰情况再定，而且使用时不太主张经常性更换斜率值。

是不是和环境检测相关？大气污染之类的？

不能。LZ你真异想天开啊。。。。

你不用标样看保留时间?

主要还是污染了，其次就是试剂的原因了，930的空白不可能那么高的。

又学到了一招。

我们一般在1MPa左右更换。

能导致这种情况的因素有很多，但是最常见也是最直观的原因是：你看一下你的硼氢化钾（钠），是不是都变成大块而不是粉末了，如果都是大块要敲碎来称量的话，说明已经吸潮变质，那么按要求称量就会造成你的还原剂量不足，这时一般有两个解决办法：一、换新的，小瓶装，用的时间短，不容易结块；二、用原来的多称一些，可以将有效成分浓度提高，但是你根本无法知道具体浓度，而且如果换了还原剂，做出的样品荧光值会较前次有明显差别！不知道帮到你没有

标准方法是哪个？

硼氰化钾还是很安全的不用的时候可以放到干燥器里面

HJ-168上面有检出限的算法，如果空白可以检出元素，7个空白就可以了，如果不可以，就要测7个低浓度。

你们的进样针是可拆卸式的吗？