方法文件包括标准曲线吗

砷和汞最好是分开测.毕竟负高压,灯电流设置不同,有可能会有道间干扰.

我个人感觉N2000里的斜率测试没有实际应用意义，具体的设定要视具体出峰情况再定，而且使用时不太主张经常性更换斜率值。

是不是和环境检测相关？大气污染之类的？

不能。LZ你真异想天开啊。。。。

你不用标样看保留时间?

主要还是污染了，其次就是试剂的原因了，930的空白不可能那么高的。

又学到了一招。

我们一般在1MPa左右更换。

能导致这种情况的因素有很多，但是最常见也是最直观的原因是：你看一下你的硼氢化钾（钠），是不是都变成大块而不是粉末了，如果都是大块要敲碎来称量的话，说明已经吸潮变质，那么按要求称量就会造成你的还原剂量不足，这时一般有两个解决办法：一、换新的，小瓶装，用的时间短，不容易结块；二、用原来的多称一些，可以将有效成分浓度提高，但是你根本无法知道具体浓度，而且如果换了还原剂，做出的样品荧光值会较前次有明显差别！不知道帮到你没有

标准方法是哪个？

硼氰化钾还是很安全的不用的时候可以放到干燥器里面

HJ-168上面有检出限的算法，如果空白可以检出元素，7个空白就可以了，如果不可以，就要测7个低浓度。

你们的进样针是可拆卸式的吗？

会不会你的火焰不稳定啊

那我应该如何改进呢？填充柱只能直接进样啊！

面积归一法适用于样品中所有物质都出峰。

通常仪器上都会带一个卡片，上面有桥电流和载气流速以及检测器温度之间的关系，依照上面的就行

会不会是AFC的故障？联系岛 的工程师看看

估计是你的ECD出问题了，被氧化的可能性不小，可能需要更换气瓶后进仪器前的气体气化管了，建议买大容量透明可视净化管，如LIOT-2型大容量去氧管。