好象是上海分析仪器厂，上世纪五十年代生产的。瞎猜一下。

调节载气流速

玻璃的超声估计得换一个新的了。

我们曾经遇到这样的问题 是因为有个流速设置的不合适导致的！

看下 做载气的气路是否通畅，回压，和背压是同个道理，是指气的反馈压力，如果宝石，或者中心管路 不通畅 数值会很高

柱子是否连接密封不良

试试FFAP柱子，如果用FID的话，甲酸的灵敏度会比较差

我觉得是C 检测器从你进样那一刻开始就开始工作了！

一般会先甲酯化再乘以系数转化计算

我们N2000都是手动积分挺好用的

突然断电的话,工作站是否可以自动保存结果取决于你用的工作站我手头的工作站还没有这个功能

现在一般采用傅立叶红外光谱仪定性分析了四氯化硅中机杂质官能团，但因为四氯化硅在潮湿空气中水解而成硅酸和氯化氢。遇水时水作用很激烈，也能和醇类起激烈反应。天津市金贝尔科技有限公司设计了一套密封取样装置有效避免了四氯化硅的水解等，提供了一种简单有效的四氯化硅分方法。系统组成本系统组成：本系统包含德国进口红外光谱仪主机 1 套，专用的自动四氯化硅分析系统一套，适合不同浓度的密闭气体池 4套，专用的自动采样系统 1 套（实现在线和离线操作），连接管路1 套，维护工具包 1 个，本系统可以达到在线和离线实时检测。

初步归纳一下常见的峰面积不平行的可能的原因：1.样品是否稳定，是否有挥发、 分解的现象2.不管是自动进样还是手动进样，都需察看时样针是否清洁，3.进样口系统是否有漏气现象 若有石英棉则需察看其的装填位置，是否去活，是否污染4.检测器是否漏气或堵塞的现象5.色谱柱是否有残留6.一下子就想到这么多，呵呵

我建议分两个方法，苯胺沸点太高，顶空可能不大好做，把它分出来做直接进样吧。我做过的都是二氯甲烷做溶剂的，用DMF和DMSO做溶剂没做过，不敢肯定会不会把苯胺的峰包到溶剂峰里。试试看吧~~~！

衍生化的原因什么？酯类检测的灵敏度高还是？

好像有些东西会有溶剂效应，比如我以前做过一个，用DMSO溶就有两个杂质峰出来，用DMF就没有。还有一些会加样回收率不行。一般的好像没事，只要不跟溶剂反应就好。

其实溶剂的选择也是方法建立优化过程中的一个参数，要通过多次实验、积累数据对比后做选择

这是一个很可怕的现象，ICP的温度可以达到10000K，散热量很大！所以对排风要求很高

这个还没有做过文昌房产

如果可能,坚持做一段时间的对比样,保留数据;积累到一段时间,就可以换了.搞懂理化性质是更换溶剂的基础.