用橡皮擦一下 那个金属部分有时候也可以改善

我原来也那样，工程师调了调就好了

还要看灯电流的情况

感觉吉天的不错！

使用ＴＣＤ热导检测器

综合各方面考虑

我也不知道呢没考虑过这个问题。。。

有些情况，是说不出道不明的，但心里一定要清楚。

金索坤的是采用连续流动进样。灵敏度稳定性比海光、吉天的要高，操作也更简单，绝对保证用行业标准规定的检出限100倍浓度标准品测试重复性小于1%。特别是在高汞污染时，能方便快速进行消除。价格与海光相近。

检查一下进样口衬管这? 我前几天也遇到类似问题 后来发现是衬管原因

除了柱流量太大以外，进样量太大了，FID对甲醇的响应很灵敏，进样几十微升就可以。

不会是对讲机或手机的电磁干扰吧

应该是待测样品在乙腈中溶解度不好吧，或者是样品本身粘度大？进样针进样的时候针头部分的液体应该迅速气化，然后气化后样品在载气吹扫下进入色谱柱；有可能样品中有不好气化的部分，这样进样结束后进样针中就会残留部分样品导致卡针；

3Q，最后买的安捷伦的，反应还不错

气相色谱根据“分辨率”来分类，很少见，目前没有一个生产厂家说自己的气相色谱是“高分辨”的。

你的标曲有点高，一般最高点在2.0ppb就可以了，还有我感觉你的仪器的条件：像负高压、灯电流可能高了，所以测出的值太高，这样算的话你2.0ppb这点要达到快到四千了，仪器条件高空白也会高，也可能是酸的原因，试试优级纯的硝酸怎么样，一般把最高点的荧光值调到2000左右就可以了，太高了精密度会降低的，如果排除仪器条件和酸的问题了，再者就是仪器被污染了！

最好有个标样啥的，对比一下

对，1：1到1：5之间吧，不然误差就大了。内标与目标物性质相近，而样品里不含有的，且出峰时间相差不远，峰型要好。

说实在的,原子荧光这仪器有时候就爱神经质.

实验室没有硼氢化钠，找到硼氢化钾 可以用吗