指电压信号，是单位

有标准的按照标准就可以了，每个元素的情况不一样

也可以考虑试试RTX-5Amine柱子，这个柱子做小分子的胺类物质也不错。另：厚液膜的对小分子物质的分离有优势，至于温度嘛，可以自己摸索一下，从低温试起。

标准气和样品相差6-8秒，很正常啊。有什么需要解决的么？

给氮气钢瓶剩余1MPa，就够了。你有些浪费氮气资源了。

老虎啃天，无处下嘴！

TCD热丝断了？要是的话，这可是个大问题呀，前不久我们的TCD热丝坏了，重新换了个TCD

调零正常吗？

液相中经常碰到这样的现象。气相中的很少，感觉就是系统没有平衡好吧~

那就换回你原来那根柱子试试，判断是否是柱子问题。

我们是手动进样，一天可以测200个样左右。

首先是不是各个成分都出峰。总面积大，可能进入仪器的样品多，小的杂质也会出现，他们的量就会影响主峰的含量计算，另外峰小时，积分误差可能会大些。

没有发现过这样的情况，和仪器商问问吧

从这三个峰的含量看不应该是微量杂质引起的，估计还是自身分解或者其他反应引起的，但是正己烷好像稳定性还比较好，不解中！

你已经计算了3个SD？

Stabilwax这个牌子的没用过，但既然是wax强极性柱，应该可以的

不好意思，我没有查硝基苯的沸点。硝基苯的沸点是210度的话，你的柱温也太低了吧？还要从50度开始升温？建议你柱温设到200度左右，恒温分析，2、3分钟就能出峰，而且峰形好。

是属于硬件的问题，最好请工程师。

清理过滤网灰尘

液相也可以呀，有柱切换阀就可以做到