TCD热丝断了？要是的话，这可是个大问题呀，前不久我们的TCD热丝坏了，重新换了个TCD

调零正常吗？

液相中经常碰到这样的现象。气相中的很少，感觉就是系统没有平衡好吧~

那就换回你原来那根柱子试试，判断是否是柱子问题。

我们是手动进样，一天可以测200个样左右。

首先是不是各个成分都出峰。总面积大，可能进入仪器的样品多，小的杂质也会出现，他们的量就会影响主峰的含量计算，另外峰小时，积分误差可能会大些。

没有发现过这样的情况，和仪器商问问吧

从这三个峰的含量看不应该是微量杂质引起的，估计还是自身分解或者其他反应引起的，但是正己烷好像稳定性还比较好，不解中！

你已经计算了3个SD？

Stabilwax这个牌子的没用过，但既然是wax强极性柱，应该可以的

不好意思，我没有查硝基苯的沸点。硝基苯的沸点是210度的话，你的柱温也太低了吧？还要从50度开始升温？建议你柱温设到200度左右，恒温分析，2、3分钟就能出峰，而且峰形好。

是属于硬件的问题，最好请工程师。

清理过滤网灰尘

液相也可以呀，有柱切换阀就可以做到

好象是上海分析仪器厂，上世纪五十年代生产的。瞎猜一下。

调节载气流速

玻璃的超声估计得换一个新的了。

我们曾经遇到这样的问题 是因为有个流速设置的不合适导致的！

看下 做载气的气路是否通畅，回压，和背压是同个道理，是指气的反馈压力，如果宝石，或者中心管路 不通畅 数值会很高

柱子是否连接密封不良