标准推荐的是ICP，当然原子荧光也可以

请问有谁用过千谱色谱工作站性能怎么样

在实验室采购的各种药品和试剂在到货入库时，大家会不会对其进行抽检验收，看其是否能达到要求，不然等到试验中发现问题可就晚了

天哪！EPC没问题吧，如果串进去就不好办了！

其他跟别人都是一样啊 就是这个Hg

还是液相的方法好一点，新的标准就是液相做的

柱温需根据样品的沸点温度设定，如果样品比较单一，可用恒温方式 ，如果样品杂质情况比较复杂，还是用程序升温好一些。通常检测器温度高于柱温终温50度左右。进样口温度只要能汽化样品就行。要注意柱温的使用温度不能超过柱子允许的最高温度。

要是这样你的回收率合吗？

关键看两次的相对偏差有多大，才能判断是否正常。或者你连续测定标样，看几次的峰面积的偏差是多少，如果和你现在的情况差不多，那么现在的偏差就是正常的。当然，如果标样的重复性也不好，就要找原因了。

我们很少做这种检测，一般洗不掉的用铬酸泡，再用细砂超声。再不行，烧杯加王水电热板煮，再不行，丢掉。

应该差不多了吧.

听说里面还有的地方的流量控制不是自动控制的但是不敢肯定 是不是真的那岂不是要手动控制了？

我买的也是没有证书和浓度，不知道什么原因

之前用进口的，现在用国家标物中心的，感觉都还行

二氯甲烷在NAOH不溶，后来我往里头加了乙醇，能溶解，分离度和重复性都很好，是不是可以用来定量呀

时间4个小时差不多了

呵呵，国产的气相就可以了，配个FID，不会超过5万的。还可以买一些耗材备用呢。

升温后才通氢气？氢气一开始就要打开。另外，npd电压没指定值，它会随着使用时间的延长慢慢升高的。npd升温要缓慢进行，先100度，保持半小时，然后150，然后200，一直升温到指定温度，每次升温都要保持半小时左右，然后打开电压，先低后高，接近激发的时候缓慢升高，铷珠变亮就是激活了，然后调整信号到工作水平。

非常感谢啊。我试试啊。非常非常感谢

您可以咨询下热电工程师啊，应该可以做有机的吧。不过需要很多配件。整个进样系统完全不同的