提取，过柱吧

双柱是761推荐的方法！

如果样品在有这两种，如何计算？

明天要做样品，今天下午去单位拿样品，免费加班呀。

听安家的技术讲座时介绍过，但没有用过。

保证色谱柱与衬管干净也是重要的一项。

辛硫磷热稳定性差，进样口温度也不能高，还是用液质来做吧，气相做太不容易。

大家平时做农药残留时，前处理样品使用Lc-Si固相萃取小柱（500mg/6mL）的机会多吗？哪些样品，哪些项目在前处理时一定要用到这种固相萃取小柱？大家一起来分享下。

氧乐果、甲胺磷等考试时都会考到，不容易通过。

是的速测仪，培训了两天，轮流上机操作，一个下午的时间考试，结果还不错，操作都很规范。

基质效应的机理还不是很清楚。

不用过滤。其实实验室的过滤条件没有试剂厂家的好。可能带来新的污染。

这是怎么个意思

是柱子里的残留还是进样口污染了，标液没问题吗？

农残检测曲线基本是使用基质配制来消除基质效应，基质配制对不同的农残有不同的影响，有些增强，有些减弱。

若要考察结果的准确性可用，标准样品进行测定找出问题

敌敌畏是比较好做的，回收率也好，果汁也用NY761来处理吗？

你们的三氯杀螨醇检测情况如何？是如何定量的，是以降解峰进行定量，还是二个峰之和进行定量？

怎么个加法,加多少?

可以，效果还行