有一部分是仪器的原因

如果你知道每中农药的岀峰时间直接配混标，先用自己准备的空白基质配，到时候会发一个空白样及盲样，先处理一个盲样样品上机筛一遍看是哪几种农残，再用发的空白基质配标液上机

我们做乙酰甲胺磷与氧乐果时也是这样，要经常切割柱前头

了解学习新仪器的想关方法。

终于见到有他激式的了。板流增加，很恐怖的。耦合效率在下降，看看如射和反射功率表。是整个系统的匹配有点问题（包括气路和炬管，试样等，排除法）

美国API，硬件过关，故障率少。

它激的不好？

我也碰上过，主要是设备问题，工程师修过就好了

UV方法太成熟了。挖掘新话题不容易啊。

含量太高，检验当然要保证准确度，建议用化学湿法分析。

我们是定容之后 先加酸 再加显色剂，标准上也是这样。

基体不同,干扰的情况也有所不同.你也不要吊死在一棵树上,另外找一条线嘛,看看220那条怎么样?

貌似现在第三方检测很火啊

第一:可能是内壁较脏;第二:雾化器插入的浓度不当,造成的离心力不够,没有充分使大颗粒的雾滴在离心力的作用下分离掉而直接进入焰炬;第三:在内部高速雾化气流的作用下产生了"降温"效应,壁内外温差大出现"液化"现象?不过这不太可能,即使出现这种现象也应该在壁的外部的.

是不是光谱的干扰造成测定的不准确呢？

首先謝謝各位,最後是因為氬氣的壓力過大造成的 !!

建議你在清洗完進樣管後,讓他吸空氣進去,將管子裡的液體全部排出,這樣會好一些

我认为不能加氢氟酸.这与温度控制没什么关系.

天平必需，不需要精度太高，普通天平就可以了，钢瓶，经常用到高纯氮之类的，必需的工具，扳手，手电筒拉什么的，桌椅，空调

换个比色皿试试吧