我们之前一直在使用的，有一天天发现出现异常，进样器被改为1079了。

根据样品材质的类型，选用不同的消解试剂。

见同事有摔坏和烧坏过。

基体干扰大，有些纯的金属很难买到。自制的纯物质有些用着心里没谱，只能看数据，看自制的东西行不行。

如果可以的话，配个顶空进样器比较方便

有没有重新再测一下1ppm的？

减少进样量不再是平头那就说明是进样量大了

请问毛细管柱是否可以分析水分

可以的。现代色谱降温也能控制速度。我的学生曾经这么做过，虽然我没做过。像Al2O3这样的色谱柱，对载气水含量很敏感，如果载气水含量高，那么可能存在吸附，导致出峰时间重现性差。通过设置较高初始温度，让色谱仪非工作状态处于烘烤状态，可以减小柱吸附，提高重现性。这个对一些比较脏的样品也有好处，能够减小柱污染。

硼高温灼烧，多少度灼烧？

考虑一下样品的性质，比如是否易挥发，是否均一等等

别说，还真就是EPC坏了。这东西里面进了尘土颗粒就堵了，然后就这样。绝招：拆下来反吹。不过有时反吹压力小了没用，大了会损坏EPC。损招：直接订购一个分流不分流进样口。这里面就包括这个EPC的，而且总价格都没有单个EPC贵，能省点钱。老外就是故意弄得EPC价格特别高，怕你不会换损坏了还找他，所以干脆一个鸡翅膀比整个鸡贵好几倍，让你只能买鸡。

ICP易损坏的部件有哪些？常规消耗品是不容易忽视的，比如进样管什么的，还有，请补充？

炬管出现裂纹的坏法少见，好像以前有个测有机样品的版友有出现过类似的情况。

最常见的就是光谱干扰，同一元素不同波长下谱线附近光谱干扰，由基体带来的！

色谱用于定量分析时准确度决定于标准物质。

硝酸用天津一家的，优级纯

如果柱流量合适，可以加大分流比，要么减小吹扫流量

什么时候开始呢，我想参加，样品怎么寄送呢？

如题，我们的6890GC-ECD，最近出现基线狂飙，并且个别组分的灵敏度变大的异常现象，但是我们一直都没找到出现该情况的原因，大家帮我研究研究，问题可能出现再哪里？另外漏气的问题已经解决，之前因为尾吹管破裂导致漏气，刚换新的，气路都检查了一番，没有问题。