分析高背景含量样品时候，若标准曲线背景与背景样品不一样，该如何做？软件自动扣背景，基体匹配还是？欢迎讨论

听胜利油田的老前辈说，在6、70年代他们就已经和其他专家一起搞出色谱来了，实际我们国家这方面起步不是太晚，至于100型也是后来的事情了。

如果是线圈点火不燃，可以用点火枪手动点一下。

安装的是否气密？

有空的话多说几句情况吧。看看什么检测器，分析什么样品。否则很难判断。

对的，是需要做不确定度的评估

可以重新核查下，如果通过了实验室认可，就需要保留相应的记录。

大概都有什么手段呢？麻烦大伙把方法的名称讲一下。

如题，年前上班最后一天做实验，快结束了突然断电，不知道对仪器有什么影响？昨天才上班，还没来得及开仪器，心里有点忐忑，不知道能不能正常开机。不知道各位伴有有没有遇到类似的情况？

烧矩管的现象大家有木有碰到过，都有哪些原因引起的？欢迎大家讨论

我一般用10的9次方那一档量程。如果是溶剂的原材料，有时把量程减小一档，用10的8次方。

基材不同的涂层要分开测。

既然你有Porapak s柱子，就不妨试试，进样温度150-200度，柱温150（或100-170的某温度），检测器：200度，载气流速：30-40ml/min.

基体 谱线干扰? 空白以及仪器本身都有影响

这个工程师会给你很详细的解释呀！

测得元素很多的磷、硅、砷、硫、硼等等

属于正常现象，长时间不运行开起来都是这样

酸化后用极性FFAP柱子采用酯化的方式产生酯

这个的确死基体的影响比较大

系统是否漏气，特别是柱子的连接处。