是不是每年都用吸尘器把气相内部吸一下，也减少些灰尘。

请问MZmine 2是哪家公司的软件？

从你的描述来看很像是酸的问题，建议把手头的硝酸验证一下。取100ml硝酸浓缩至1ml左右，用水稀释到100ml，进样测试判断空白的差异以及不同品牌的酸有何差别；或者自己把酸重新蒸馏取中间馏分做空白对比，貌似可以发现问题。

把衬管更换试试看 我在边上次也出现过跟你同样的问题

载气流路确定没漏气的话，空气和氢气有没有漏气呢。。。

应该要加消电离剂，浓度应控制在线性范围内

从包装上来说可以使用，问题这种衬管是否适合LZ现在仪器所用的。

默克的试剂贵吗？

以仪器结构为顺序，从载气、进样口、色谱柱向后至检测器。都需要维护。

石墨管与光轴不是互为同心圆了，也就是说二者必有其一偏移了正确的位置所致

新物质里有其它物质，可以有归一法确定。

一台气相，FPD检测器与ECD检测器，先检测近百个样品的有机磷，做完后将进样盘上的进样瓶撤下，放检测有机氯样品的进样瓶，这时将进样针卸下，用丙酮与乙醇清洗，安上再进近百个样品的有机氯。如果不清洗进样针，再次进样，进样针就易折断。大家在工作中，多长时间清洗进样针，进多少样品后清洗?

正已烷2分钟前出溶剂峰，不会出峰。

我们实验室遇到一次这样的情况，是进样口的风扇坏了，后来工程师来给更换了风扇就正常啦

LZ这是在开什么玩笑呢。。。难道是从废品收购站买了烂仪器来，只知道型号，就想着拿来开展项目？

我的看法是：高浓度的四氯化碳是可以用FID测的

剪短一些，保留时间会提前，但不会太明显，不用校正。

看实际情况而定吧，未必会麻烦。

检测器检测的不是峰面积吗?

安捷伦5977B气相色谱为什么做每个样都是调用一个定量方法呀？比如说，我今天做的有机氯的可是定量的时候还调用有机磷的定量方法。