估计是你的石墨管污染了，高温空烧一下吧还有可能是你的石墨管安装有问题，接触不良

实际上偏离国标的做法有麻烦，不过有时候不得不偏离

我都是和玻璃器皿一起处理的。洗完酸泡，用时在洗出备用

标准加入法如何可以判断产生了背景吸收？我的理解根本判断不了，标准加入法不是万能了，它只是可以校正一个简单的基体效应（一些物理化学的影响），但是如果背景吸收是跟待测元素的浓度有关系的，这个时候用标准加入法也解决不了，所以准确的扣除背景是至关重要的。? 火焰法不扣背景是不可取的，因为这样你很难保证你数据的准确性。原子吸收的背景分很多部分，具体可以看看书，好像有个狭义背景和广义背景之分的，还有一个是由于扣背景方式引入的“类背景”。? 原子吸收而言，背景是很复杂的而且是一个难题，很难讲清楚，可以依据一些经验和理论指导去研究。

有可能有如下情况：电脑端口有问题，可以换一个试试通讯线自身有问题软件问题，重新安装仪器电器件故障

我接触到的哪个小平台也是一样有涂层的

我在原子吸收实验时，都是用体积定容的，重量法听说过，没有用过

应该还有其他公司的吧，现在价格可能比之前要高点了，一般也就500-600左右吧。

灯电流要设高些会变稳

没进样前是0.2？持续时间很长很稳定吗？进空白后的情况如何？

的确是升温还没开始，液滴就噗的一声不见了，感觉是被吹掉的；不过是不是温度控制坏了，也搞不清啊。所以求助各位，是不是碰到过，该修修里呢？

估计是溶液污染了

铁元素适宜火焰测定，而非石墨炉

你应该说的详细一点啊 怎么提示错误? 啥时候提示错误

这个应该和预热没关系

我们没有单独做审查，只是对实施质量控制的材料进行了存档备查~

0.14 与0.1多一点的区别大吗？

摇匀了，摇匀以后要静置一会，因为土壤消解完后会有一定的残渣。

最近下了个文件，对变更简化，你不妨找找看下。

上两位老师的意见。溶液配制，测量条件的设置，还有灯本身都需要分别排查