会不会是用错灯了，寻峰时没有能量

你的现象可能有以下情况：1、酸度不一致，建议把酸度统一为10%盐酸2、还原时间不够，建议使用硫脲（1%）+ 10%盐酸，还原30分钟以上3、氢化物的载气流量不合理，优化一下

没有必要必须一致的。我们都是按照实际标样配制。浓度个数一样。

考虑是不是漏气

温度18--26? 湿度 45--65

没有调谐好吧，应该每次开机都得调谐下

浓度有点低，是什么元素?

最简单的方法就是找供应商

杂散光包含同色杂散和异色杂散，平时一般只关注其能量的大小，一般可以用透射比表示，因此万分之一杂散光说的是透射比万分之一，不是波长万分之一。光谱带宽会影响杂散光大小，并不是固定值，还与测量的波长位置有关（实质是单色器的缺陷波长处，一般是换灯波长，滤光片切换波长，光栅色散缺陷波长）

可能是盐酸的纯度的不够，还有可能就电压太高，电流太大了

石墨管多备点有用。扣背景可选氘灯方式的，造价低些。

不需要那么多标准点吧，0-1.0 ppm间设置了8？个标准，此外还有一点需要注意的是，两次测量结果差异不小，从强度来看大约10%的变动，仪器波动厉害

我觉得可能是你的载流液或者是还原剂溶液被含汞的物质污染了，你换换试试。

测凯氏氮可不可以用凯氏定氮仪

实验室有正常的排风就可以了，没有必要带口罩，个人觉得。

减少称量试试？

有个疑问：几天的时间就能导致进样管污染的很厉害，然后导致强度下降的很厉害？中间过程具体是怎么回事啊，

介质是水溶液，可以忽略密度变化，如果是有机溶液就不能忽略

检测时吸管不要插入底部，应该会好点，抽上面清液即可

1. 有标准的话参照标准；2. 没标准的话可以考虑先除硼，增大取样量，降低方法检出限。