其实大多都可以用ICP测的，你说的不太准是定性还是定量？

回收率测要你自己操作的，主要是控制实验结果准确度的，你只控制测定过程就只需要在测定时候加，要控制全过程就在消解时候加

这个问题前面也有讨论，个人感觉做有机物是个难点！

是连接钢瓶和仪器之间的气管么这个如果不用不锈钢管的话，去一些五金商店或建材市场，肯定能问得到的。要是不知道什么商店里有卖，只要问问哪里有卖减压阀的，他们店里肯定有这东西。挺便宜的，一米大约一块钱。之前我们没用不锈钢管的时候，也是自己去买的。PS:呵呵，是不是PU材质的不敢确认，没仔细查过。不过我们买过的那种黑色/蓝色塑料管，还可以。反正也便宜，老化了就换了。水循环的管子，不清楚的话自己拿把尺子量下喽，要是对材质没把握的话，切一段下来，拿过去给店家看：我就要这种的。一般建材市场也有吧？

不确定评估在仪器分析上很重要，特别是一些没有高等数学知识是不好理解的，比如曲线拟合这块

样品浓度超出曲线最高点，稀释样品浓度

这个应该软件自动计算呀。

现在的标准方法都建议五个点，，，

可以用的啊！

我最近的问题是总觉得泵管松了……测啥都低，标液都超低--

最好能够反萃取到水相，因为ICP是氩的氛围，隔绝空气，有机相不容易燃烧，比例高的话容易熄火，通常需要降低蠕动泵转速以降低提升量，同时增加功率以维持等离子体的稳定

都可以满足的，26是单单色器，27是双单色器

在保证压缩空气干燥无尘的前提下，可以小流量吹。如灯室灰尘大，建议先擦去光学部件以外的灰尘。

四酸消解时间大概是四小时多带几个质控样吧空白带上

异物测试，样品均匀吗，异物的话可以用能谱测试表面然后进行对比。

仪器测试前要开机稳定一段时间，样品空白与标准空白如果荧光强度相差不大的话，应该不是大问题。

砷50ppb,汞5ppb，大概砷荧光值3000多，汞接近2000。这个问题以前都没有出现过（机子有十年了），让我都以为双道干扰只是传说中的事，呵呵，这次涨见识了。我初步怀疑是不是和灯使用时间长有关，记忆中这两个灯少说也有七年了，也该换了

请问测Hg有没这样的情况呢？也可以先检查一下仪器的稳定性

可以附上原始记录看看

分成几个标准系列，不建议混在一起。