相对丰度的偏离是有规定的

可以用大体积萃取仪，全自动就省事了。

有些菊酯也出现M状，也算正常，有时换另一型号柱子会好些。

NY761里用弗罗里析柱。

不稳定估计能降解一些

Q法最简单，这几种回收率都比较好

氧化乐果的限量是多少？是不是不得检出。

这个保护剂除了加到标液里面，样品里面也要加吗？

柱子是核心

有些污染物是本底含有。

如果结果通不过，认证就不好办了，所以有硬技术才行。

和目标物含量相近单点也没问题

是，我也是都配成1ug/ml，这样编辑校正表比较简单。

刚玉就是三氧化二铝，不含有硅，当然没事了

我没有说用氢氟酸啊，嘿嘿嘿嘿。

jmabc 想到没有？

可以加上流动注射

找两个样品，做一下流程，说一下原理，讲一下设备。

用不用减少乙腈比例。

我们是照着方法写检出限的。