我们在做农残分析中发现一般回收率偏高要么是净化不彻底,基底有影响,要么是定容里有浓缩的现象.

转移溶剂的过程要避免撒溅，过程尽量简洁，步骤少，做好平行

根据样品基材不同选用不同的前处理方法。有的样品需加硝酸、双氧水及氢氟酸进行微波消解方可。

可以试试我们家的匀浆机，德国ART公司MICCRA D-1,D-9,D-15系列！

关键是假蛋中有蛋白吗?

我也认为是:如果只做这两类农药,可以用磺化法,效果很好.

高纯度产品数值偏差大，用无影响物质混合稀释进样分析。

仪器的检测限：可以先打一针1ppm的混标分析看看，然后根据信号与噪音的比例可以估算出检测限的大致浓度，再打一针估算出的浓度的标液确认一下，这样2~4次就可以得出仪器的检测限了。

用氮吹的目的是隔绝氧气，防止可能的氧化作用的发生，让目标物保持稳定。

这三个项目基本上用的还是普通的方法没有快速的

这篇原创不错，贴近生活

乙酰胆碱脂酶.底物是碘化硫代乙酰胆碱,显色剂为二硫代二销基笨甲酸是根据人体工程学人体对酶的抑制，加上上边那位解释

可以把样品打碎后，称取，用水浸泡后用有机溶剂萃取（均质、超声均可），是一样的。加速溶剂萃取也许就是操作者省事一点。

最好是先确认方法的检出限，然后加入方法检出限浓度的标准

（A）降低

水溶液在气相色谱柱上对柱子损害太大，FFAP是强极性柱，以较高温度下有水更不好

（B）不受CO2影响

要不就是你盐酸的浓度没有控制好

1g/ml的样品溶液，浓缩比例有点低。

看我的方法行不！