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问问JY公司去，这样可能会比较详细

先把酒精挥发掉再定容进样吧。

替硝唑片含量测定方法2005《中国药典》替硝唑片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80：20）为流动相；检测波长为310nm。理论板数按替硝唑峰计算不低于2000，替硝唑峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 供试品溶液的制备：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于替硝唑120mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使替硝唑溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液5ml，至50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 文献报道常用的实验条件，如： 陈恭铭用HPLC法测定替硝唑片的含量。仪器：Agilent1100 液相色谱仪。色谱柱为Hypersil (250mm×4.0mm；5μm)；流动相：甲醇-水(20：80)；检测波长316nm；流速： 1ml/min；柱温室温。供试品溶液的制备方法同药典。 郭琪等用HPLC法测定替硝唑片的含量。仪器：BIO-BAD-1350t 高效液相色谱仪。色谱柱为ZORBAX，SB-C18 (4.6×150mm×5μm)；流动相：乙腈-1%醋酸溶液(20：80) (pH3.5) 使用前超声脱气；流速1.0ml/min；紫外检测波长为278nm；检测灵敏度为0.04AUFS，室温操 作。

用苯甲酸苄酯BB

少称样，不要大于500ppm，那样结果不可信

挑选一个合适你的！看你检测什么元素？什么含量要求？样品量多少？

看完上面的文档，你一定会找到黑匣子的！认真看！我用的也是2100DV的，上面的文档是维护工程师发给我的！

还忘记了最经典的PMT

4N9以上的都完全可以了

应该部会吧？我就打开过估计你等的时间部够，至少要3min，部能太急

参见国标 贵金属分析的等离子发射光谱法

我们的也是，影响不大，只要包括全部积分面积就行

计算机内存是否足够？

溶剂中水怎样测？含水分的气体怎样测？我不做发酵的

有质量保证证书的，上面会标明有效期和不确定度等重要信息的国产的，上海计量院的单标为1年，钢铁研究院的为2年现在最主要不是标液，标液都有质保证书的，而是标准品（固体），而且命名都很繁琐，我曾经看过一本标品目录，足足有1000多种，而且编号五花八门，让人找起来很头疼

这个真没买过，去或者谷歌一下看看！

配了? 然后又把它给拔了? 省开机时间? 最近做化碳样的时候用过

你是如何判断的呢？还是用流量计确认一下吧。

把样品堆积一块一次性测最能省气了 一般开一次机测样品用的气不是很多 主要在意开机稳定 做标线 还有测完清洗这一阶段用气比较厉害 测试也就那一小段时间