对同一种物质是正比，这是定量的依据。

可以，据说一套工作站可以最多控制四台气相。

加在一起计算。如果要求高的话，分别用标样定量。

进样口拆下来清洗检测器直接高温老化

要看当时的使用的系统（柱子+仪器）的检测限。

基线是波浪线，最可能的就是电磁干扰，以前我也遇到过类似的情况，检查一下仪器的接地情况！

RF过流是什么意思？什么厂家的仪器？详细解释下看看。

跟测试元素和含量有关，有时需要塑料容量瓶，比如测试低含量Na等。有钱就买默克的吧，好用

引申概念：BEC(背景等效浓度)=20次空白标准偏差/(20次空白相对标准偏差*标准曲线斜率).SBR(信背比)=C/BEC,,C为标准溶液浓度.所以得测空白20次,得到标准偏差和相对标准偏差才行.SNR(信噪比)SNR(信噪比)是净分析信号与噪声干扰的比值，而SBR(信背比)是净分析信号与背景干扰信号间的比值，二者并不一样。..灵敏度不是计算出来的,灵敏度体现在标准曲线的斜率上,斜率越大灵敏度越高.

大家都知道ICP测饮用水检出限可能达不到，那么请问可以对溶液进行浓缩之后上机测试吗？砷（mg/L） 0.01镉（mg/L） 0.005铬（六价，mg/L） 0.05铅（mg/L） 0.01汞（mg/L） 0.001硒（mg/L） 0.01

我们测8个元素就要一分钟的样子，比较慢

请问是用什么柱子？

主要看你生产工艺中所使用的溶剂，至于分类跟中国药典附录应该是一样的。

貌似有机系统进样过程有问题？

你用的是什么填料 多少目的

原来分开的峰现在分不开可能是什么原因引起的 1.浓度加大了，两峰叠加。 2.程序升温改了，温度变低。 3.载气流速及流量变大了。 4.柱子分离性能下降了. 5.柱子截短了。 6.操作人员的操作也会导致分不开。 7.当然喽，要是换台色谱就更有可能分不开了！

您说的是ICP软件吧！我们的仪器电脑也没联网，我上次就是重装软件，没注册，照用的

应该是不能用了

我的也出现这种情况啦，请高手指教啊！

只要样品具有电负性就肯定响应，最好能换个溶剂，用烷烃类溶剂，至于基线漂移只能检查漏气，如果排除看看分流比是否合适，还有就是你的方法，程序升温会影响到ECD的基线，因为N2流速的影响。