好象填充柱一般都不贵。。。

具体到加标回收，大家在使用过程中都是如何考虑的？

Ti很容易水解的，多加酸吧。

我们是自动进样，我想刚买的GC是不是有个平稳过程。除了进样动作要统一，仪器性能要稳定下来也需要一定时间啊。越用越好。

只是听说，没有看到吧？

建议做GCMS定性

不可能吧》5ppm就饱和，不可思议。

一般基体对应吧

是有必要重做一个。

如何清洗顶空进样器? 　　1) 设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为 Off.　　2) 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于 60℃, 关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线.　　3) 在传送带中插入u一个空的样品瓶.　　4) 用手提起样品瓶.　　5) 用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进 HSS放空管.　　6) 降低样品瓶然后取出来. 重复步骤 3 到 5 (注射两到三次将清洗彻底).　　7) 再设置一个空样品瓶并提起, 然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来.　　8) 讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml 水，然后注入约 10ml甲醇.　　9) 使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水.　　10) 重新安装好管线并打开气流. 然后, 切换样品瓶到 Load-INJ 反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线.

拿标液试试看看走出来怎么样？

负载线圈是指哪个

那么多开关？这儿就氩气瓶上一个，压力表上一个，完了。

采集气体检测就知道纯度了，但是氢气发生器产生的氢气点火不影响就可以了，纯度数值也要知道？

做AA要加。

就是样品浓度与检测器反应信号呈线性关系。如：浓度为1PPM，信号为10；浓度为10，信号为100；当浓度为5或1000时，其反应信号肯定在这条线上。前者在线中，后者在延长线上。线性范围就是这个线性的长度。范围宽，线性长度长。要知道，有许多线性，超出范围会有曲线化倾向，所以线性范围一般都是指有效线性范围。个人观点。

请问大家购买的标准溶液都是用什么来稀释的？是按照按照购买来的标准溶液上标注的介质浓度来稀释呢？ 还是用其它的？另外稀释后的标液大家是如何存放的，可以冷藏存放吗？

很有可能是系统漏气的原因。

用天平．因为分析天平的精确度可达0.1mg，而体积想要达到这样的精度很难．这样看，自然天平高．

象气相色谱分析常量的样品，会有误差大的毛病的，主要看你的含量是在多少范围之内，允许误差是多少？如果含量是常量的，建议你采用其他分析手段。用气相色谱的手段是不能解决的。