个人觉得，进样针不应该算作色谱的元件，不过进样针确实是消耗品。

晕，怎么没知道的？

火焰小？不会是气压不太够吧？RF功率是逐渐变小还是稳定在某一个值？

甲醇拖尾，您是不是没有开分流啊，分流口不开是会有很大一个拖尾的信号，这个相对好解决，但是也要看你的甲醇的浓度，你要是99.9多，那拖尾肯定有的

需要减压阀，这个质量要好，至于净化装置，这个看需要，你的设备如ICP一般有自带净化装置，其次合格供应商选择还是很重要的，气体质量有保障

开工了，版友们都在忙什么？有对仪器做维护吗？欢迎吐槽

是程序升温吗？可以提高柱温或流速试一下吧

是新柱子，前两天才刚老化的！

怎么没大侠回答下！！

罗技？逻辑? 搞得像游戏鼠标一样，呵呵这个主板应该是安捷伦工程师换的吧，还是找他解决为好。

那看来看峰形是最简单的方法啦！

载气有无问题，有无漏气？

都是朋友别较真

色谱有自动进样器的话，一定先先拆下来再搬动！

看到一些ICP资料，仪器吹扫检测器的吹扫气体要始终打开，以防止潮气在检测器表面凝结，因此建议始终将气源打开，现在的检测器都是密封的吗？还需要使用的时候长期吹扫吗？

价钱差不多，因为一个空的炉箱就2万美金，而且还取决于你买了说明耗材。可以享受的折扣也不同

看你这个组分构成好像用顶空可以做

貌似我们的都接检测器，样品器和检测器的温度都设该检测器允许温度下30到50度。

我也遇到过这种情况，但在摸通工作站的使用情况后也就解决了。工作站不同使用起来操作程序也不同...

进样体积是多少？减小进样体积试试有没有效果另外 把柱温走个程序升温咋样？