为一些特定元素的高灵敏度检测手段，国内已经建立了很多基于此技术的国家标准。HG测ⅣA、ⅤA、ⅥA族，CVG测ⅡB族，都是最优的。空气对日盲区的吸收使aas测的谱线损失大特别是190~200的。大概是这样的。。。而且仪器便宜！

灵敏度与稳定性之间的矛盾

太专业了吧！好像还有一种短焦不等距无色散光路系统，这岂不是更好！！

AFS的优缺点是什么

缺点体现在某些元素对酸度的要求太苛刻，比如铅！另外测定的元素比较少，应用相对比较狭窄！

仪器的检出限再经过样品处理的过程，样品量等地计算得到方法的检出限

对的，最后温度完全降下来再关载气。

空白800的话，我感觉应该差不多，我做的时候也差不多是800左右。可以看进空白时，基线是不是不在零点而且很平稳（基本上是直线）。

我觉得关键是联用技术不完善，原子荧光都是国内的厂家做，但是很少有产品可以与LC联用，都得靠自己改装。

不经常断电应该问题不大，关键是降温，清理柱子。

把需要测定的几种化合物配成混合物，进样后，把其中之一的校正因子作为1，其它相当于它来计算校正因子。

酸度要20%啊？我还打算用10%HCl试试呢。

教教我啊，还有办法补救没？不想第一次独立操作就犯下不可挽回的错误。

汞灯是否点亮 尤其是现在温度比较低，容易出现汞灯不亮的情况！

这版块是原子荧光的，应该到液相版块，那人更多点。没用过液相，不知道怎弄。

两种仪器的准确度和回收率，可以带上标准样做做看啦。

色谱柱首先对甲烷没有保留才行。 可以这样测试。

没见过药典的方法，我们都是按国标方法做有机氯，国标方法都会给出计算公式。看样子药典方法还是不严谨。

液相色谱可以测定

应该用积分参数中漂移这个参数来控制漂移，不过没用过几次EZchrom，所以不知道怎么设置呢。。。。但至少可以用背景扣除来解决。