我们的八台气相色谱仪器柱配置由厂家根据每台仪器所要求的分析项目定型号，在使用中发现除完成所要求的组分外，可以开发很多应用，一台仪器可以完成另外一台或两台完全不同组分的分析任务，可以互相备机了。

0.2%氢氧化钾+1%硼氢化钾+1.5%铁氰化钾试试

空气，氢气都关了。另外，把FID的进样口和检测器口用死堵堵上就行

换个溶剂试试确实是个不错的方法！

我们乙烯现场采用的是带压金属取样器，带子流路吹扫，压力表。取样科学、合理，具有代表性。

这个问题很常见，大部分原因都是没有生成火焰，检查一下炉丝是否亮着，能否产生火焰。不能的话可能是石英炉芯太高，向下压压就行，再者就是管路不畅，你的盐酸空白有点低啊，可能是没有产生氢化物，还有看看灯是否正常！

氯乙烯和丙烯腈可以用同一个柱子吗？

我们也在用，没出过问题。

基线漂移，没有解决，就买了1台610B

你要拆电解池，是发生器是不产氢了了吗？一般只要不是不加水干烧，那东西也不会坏。还是直接换一个吧，就几百元而已。要是前面板显示有流量（好几百），压力起不来，那是漏气了。

用测汞仪呀，直接固体进样，不用前处理

数字信号，比较方便计算机处理。

气相色谱中有恒流模式和恒压模式进样，我想问一下这两者对最后实验数据的影响是怎样的？还是说有什么标准来选择是用恒流模式还是用恒压模式进样？还是无所谓！！

这么低的荧光值是不是没进还原剂啊还有，内控是什么意思？

做平行试验，看结果的相对偏差

气相柱效不好了的 柱子怎么处理 或者说是报废了的柱子怎么处理1

是不是需要二个仓库？

我们都用马弗炉550度 ，烘烤8-10小时，呵呵

按照国标来吧。

是不是燃气与助燃气配比不对，燃气流量要稍加大