原子化器是不是污染了.不可能的啊!你水样就这样处理吗?没经过消化嘛

毛细管的安装，插入喷嘴的深度有讲究，你都遇到过插入深度不合适的情况吗？

重新配点好啦，很简单的呀

用胶头滴管吸取低沸点溶剂时遇到过，老是piapia的往下掉。

2010用solution进行外标法、内标法定量操作的话，稍微麻烦一点归一化法就简单了

乙二醇极性比较大可以考虑用极性住

北分的可以

科分的也不错！

没用过，看过一些介绍，并且口碑好而已

听说过科林，价格不菲哦，不过还没用过

300吧，别太大了，对灯不好

戳不过去是正常的，如果堵了，溶剂峰也没有的。你可以拆开尾吹转换器 看一下，里面有没有问题。

你做多环芳烃测试么

也能分析香精，香精油等样品。

本人菜鸟一个，刚刚才开始接触原子荧光本人用的是北京瑞利的600系列机器工作完后我用去离子水清洗管道，开始显示的载流空白值都在10左右，但到几个之后，突然载流空白值陡增到696，而且以后这一数值都没有变化，这是怎么回事啊？

会在下一个样品时出峰或鬼峰，有可能影响后面样品的测定。在测定样品前老化一下柱子，就可以减少或消除鬼峰。最好在做样品前，老化一下柱子。

去活需要去活试剂呀还没做过这个工作都是买的已经去活的

我们做的比较麻烦：称样，加硝酸3-5毫升泡过夜，也可以不泡过夜，然后加2毫升过氧化氢80度消化半小时，中间可适量加硝酸保持有3毫升左右液体防止炭化。微波消解一档1分钟，二档2分，三档2分，四档5分，定容

我在做样时有用过,我一般是先直接在500度左右灰化使大部分灰化,再冷却,加硝酸,在电炉上赶至近干,再于500度灰化,效果还可以,但有NO2逸出,注意!

要有接地线，载气纯度，氢气量太大，柱子污染，放大器受潮。