药典方法80度平衡15分钟

我记得仪器走样的时候是不能编辑的得等样走完才可以在工作站上编辑

我看有些文献也进丙酮的

玻璃器皿本身问题比较大，我们有几批器皿泡酸清洗还是没法用（湿法消解煮样品的），所以这个不但要清洗好，器皿本身的本底值也要筛选一下！

气相毛细管柱老化时要不要接检测器？

柱子200度烧30min，应该也算是老化了吧？进样量已经很低了，估计减少进样量可能性不大，初始温度也有55降到了30，就是不知道是不是采用的分流。同时怕初温太低检测样品会污染柱头，我把升温速率由10升到了15，加大载气流量影响也不是很大，还有别的什么方法吗？

玻璃器具不带刻度的用后最好高温烤一下

除了柱箱，其他部分都应该没问题的，因为用 HP-5 做都很好，就是这 INNOWax 每次用都出这出那问题，唉，不敢实验了。新柱子我割柱子时用普通刀片割的，纵向一切后再用手一掰，肉眼看还好，这个不会有影响吧？

eve 说的比较好。

我觉得的岛津的不错

原子荧光是个不错的选择

进口的硅油可试试,加上制冷循环水还可做低温反应

我有四块电热板，两块是Labtech的控温型，一块最高220度，一块最高350度；两块是没有控温的，其中一块是沙浴，我还有一个水浴锅。一般单独做砷，用控温最高350的消解，或者是沙浴消解；单独做汞，或者密闭高压消解，或者水浴消解，或者控温220度的低温，保持在100-120度消解。

补充下我是做食品的，测定范围5-40个PPB

每个品牌的气相都有最适合的氢空比，不过大多都在1:10左右。

环境温度过低，氢气产生和反应收到影响；环境温度变化太快，汞灯稳定性会收到影响。

看看别人怎么测的 １

什么样品中的硫化氢？还是测硫化氢的纯度？如果是气体样品的话，可以阀进样

样品前处理经常用到氯化钠，通常是用有机溶剂萃取，或者过柱子。

他能不减吗