减小进样量试试或许顶空的进样量小 有时候过载 了 峰型是比较差

是不是溶剂挥发造成的？

没刺过就没事，刺穿过的估计不行了

也不能这样说吧，如果仪器上只有填充柱接口呢？怎么装毛细柱？

进样针堵了？

你买了顶空进样器了么？没买的话建议买岛津的HS-20工程师来安装的时候就会给培训怎么做了。

不知道，有全文看看么？

是不是买的标液是二硫化碳介质？

这个还是岛津的便宜吧，不过没有A的自动化强

怀疑可能有结晶问题。

发表一点不成熟的观点。如果呈线性，采用尽可能可靠的低点（检测限点也行）和高点（纯品点），根据峰积进行划分，这样的可得知相对可靠的数据，缺点是不精确。

具体是哪个标准呢？

也有部分农残标样不是用正已烷做溶剂，是用甲醇。LZ可以尝试下，效果不好再换回正已烷

方法设置的原因多见吧，不妨检查下再重新处理数据

一直使用安捷伦的，皮实！其他的还要做一些匹配，比较麻烦

个人体会，一台机装多个检测器并不实用。

氮气会有较高柱效，但是分析时间较长。由于经济方便，氮气使用最广。

只是消解的话一天应该足够了

聚二乙二醇琥珀酸酯极性柱。至于为啥要加磷酸？这个有点匪夷所思。如果要毛细柱的话，FFAP如何？用硝基对苯改性的聚乙二醇，也是酸性的强极性柱

TEKMAR TP100的自动进样的吹扫捕集